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109年 - 109-2 專技高考_獸醫師:獸醫藥理學#89177
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13.若欲以固定速率靜脈輸注藥物達到血漿中穩定之藥物濃度,則給藥速率應該等於下列何種參數?
(A)藥物之半衰期
(B)藥物排除速率
(C)藥物之分布速率
(D)肝臟之代謝速率
答案:
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統計:
A(364), B(1356), C(306), D(56), E(0) #2405569
詳解 (共 2 筆)
讀豹穩豹
B2 · 2021/07/01
#4853958
回覆二樓[給藥速率]應等於[藥物排除速率...
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茶茶
B1 · 2020/08/02
#4194205
藥物給藥速率 (mg/hr)=藥物排除速...
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10
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14.排除速率常數為0.138/小時的藥物以靜脈注射方式每半衰期給藥一次,則其血漿濃度在15小時後,會達到多少 百分比之穩態濃度(steady-state concentration)? (A)50 (B)75 (C)87.5 (D)93.75
#3134021
4.下列有關血漿蛋白結合(plasma protein binding)的敘述,何者正確? (A)所有sulfonamides的血漿蛋白結合率皆相似 (B)解離常數(dissociation constant)愈小者結合力愈弱 (C)Phenylbutazone與warfarin可相互競爭血漿蛋白結合 (D)Digitoxin主要和球蛋白結合
#2744094
18.有關藥物通過細胞膜之機制,下列敘述何者正確? (A)藥物分子大小不影響其簡單擴散(simple diffusion) (B)促進擴散(facilitated diffusion)可對抗濃度梯度 (C)Furosemide利用主動運輸方式於腎小管近端分泌 (D)P-醣蛋白之受質較易通過血腦障壁
#3134025
13.半衰期短之藥物所顯示之意義為何? (A)藥物為脂溶性藥物 (B)靜脈輸注易快速達到穩定之血漿濃度 (C)藥物之吸收受到首渡效應影響 (D)藥物具有良好之生體可用率
#2180907
17.一弱酸藥之pKa=5.1,則此藥在血漿中的解離程度為何? (A)< 24% (B)25~50% (C)51~75% (D)> 76%
#3134024
8.當肝臟血流不受限制且肝臟内在清除能力(intrinsic clearance)大於0.8時,較容易見到下列何種現象? (A)肝臟微粒體酶誘導作用 (B)肝臟微粒體酶抑制作用 (C)首渡效應(first-pass effect) (D)腸肝再循環(enterohepticrecycling)
#2405564
1.下列何者為抗微生物製劑(antimicrobials)最常使用的藥效學(PD)變數? (A)median effective concentration(EC50) (B)median effective dose(ED50) (C)minimum inhibitory concentration(MIC) (D)post-antibiotic effect(PAE)
#3134008
5.下列有關標準安全界限(standard safety margin)之敘述,何者正確? (A)標準安全界限是指到達半致死劑量(LD50)前,最少能夠達到99%的有效劑量(ED99) (B)傳統之治療指數therapeuticindex)較標準安全界限更為保守 (C)標準安全界限最常被用於估算藥品在標的器官的穿透百分率 (D)當標準安全界限計算公式的分子愈大,表示愈安全
#2405561
3.若欲以固定速率點滴藥物達到血漿中穩定之藥物濃度,則給藥速率應該等於以下何種參數? (A)藥物之半衰期 (B)藥物排除速率 (C)藥物之分布速率 (D)肝臟之代謝速率
#856223
16.有關分布體積,下列敘述何者錯誤? (A)血漿蛋白與藥物結合程度為影響分布體積因子之一 (B)分布體積決定初始劑量(loading dose) (C)是體內藥物總量與血漿藥物濃度的比值 (D)注射用麻醉劑再分布現象會延長麻醉作用
#3134023
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