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衛生行政學
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104年 - 104年高等三級暨普通考普通_衛生行政#29022
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15 醫療法中為保障病人之權益,訂有各種醫療程序需取得病人同意書之規定,但情況緊急者,不在此限。下列何者不適 用緊急情況無需事先得病人同意書之規定?
(A)手術同意書
(B)人體試驗受試者同意書
(C)麻醉同意書
(D)侵入性治療同意書
答案:
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統計:
A(8), B(87), C(3), D(4), E(0) #979973
詳解 (共 2 筆)
きんじょうすい
B1 · 2022/01/02
#5285069
25 甲醫院在預先制定之手術同意書中載有...
(共 161 字,隱藏中)
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B2 · 2025/12/12
#7234522
這是一道關於《醫療法》中「知情同意」(I...
(共 1862 字,隱藏中)
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16 下列有關我國參與國際衛生組織的敘述何者錯誤? (A)我國自 2009 年起,連續以中華臺北的名義獲邀出席在日內瓦舉行之世界衛生大會(World Health Assembly) (B)我國雖然獲邀參加世界衛生大會,在世界衛生組織的地位是觀察員 (C)我國是亞太經合會(Asia-Pacific Economic Cooperation; APEC)的正式會員 (D)我國是國際 GMP 官方稽查組織 PIC/S 的正式會員
#979974
17 102 年全臺灣的人口統計,65 歲以上人口占全臺灣人口的比例是: (A) 10.0% (B) 10.5% (C) 11.0% (D) 11.5%
#979975
18 有關醫療急迫情況,「醫師以診療為目的,並具有法定之調劑設備者,得依自開處方,親自為藥品之調劑」,出自: (A)醫師法 (B)醫療法 (C)藥事法 (D)藥師法
#979976
19 中藥、植物性藥材之檢驗屬於那一單位的職掌? (A)衛生福利部食品藥物管理署 (B)衛生福利部中醫藥司 (C)國家傳統醫藥研究所 (D)國家衛生研究院
#979977
20 當前醫藥法規對於下列敘述的規範,何者正確? (A)醫療法規定醫療機構(包括基層診所)負責人必須為醫師 (B)藥事法並未規定藥局的負責人必須具備藥師或藥劑生資格 (C)藥事法規定藥品販賣業者的負責人必須為藥師或藥劑生 (D)醫療法並未規定醫療機構(包括基層診所)負責人必須為醫師,藥事法也未規定藥品販賣業者的負責人必須為藥師 或藥劑生,只要延聘專任醫師、藥師或藥劑生駐店管理即可
#979978
21 下列何項敘述錯誤? (A)醫療機構施行人體試驗時,應善盡醫療上必要之注意,並應先取得接受試驗者之書面同意 (B)學名藥生體可用率、生體相等性之人體試驗研究仍須經中央衛生主管機關之核准 (C)學名藥生體可用率、生體相等性之試驗屬於醫療法規範之人體試驗 (D)新藥臨床試驗同時受醫療法(人體試驗)與藥事法(試驗用藥物)的規範
#979979
22 我國目前管制藥品的主管機關為何? (A)衛生福利部疾病管制署 (B)衛生福利部食品藥物管理署 (C)衛生福利部管制藥品管理局 (D)衛生福利部國民健康管理署
#979980
23 提供青少年正當的休閒活動,在藥物濫用防治方面,屬於公共衛生三段五級典範的: (A)初級預防 (B)次級預防 (C)三級預防 (D)社會復健
#979981
24 下列有關醫療法人的敘述,何者錯誤? (A)醫療法人不得為公司之無限責任股東或合夥事業之合夥人 (B)醫療法人不得為保證人 (C)法人得為醫療社團法人之社員 (D)醫療社團法人得於章程中明定,社員按其出資額,保有對法人之財產權利,並得將其持分全部或部分轉讓於第三人
#979982
25 下列有關胃腸藥品製劑中含有碳酸鎂與碳酸鈣的敘述,何者錯誤? (A)胃腸藥品製劑中含有碳酸鎂與碳酸鈣,需使用符合衛生福利部食品藥物管理署規定的原料藥品 (B)胃腸藥品製劑中的碳酸鎂與碳酸鈣,屬於多重用途的化學品,只要符合食品添加物的標準即可使用 (C)碳酸鎂與碳酸鈣為多重用途的化學品,可做為主成分、食品添加物與藥品賦形劑,但均須符合相關法規之規定。 (D)胃腸藥品製劑中含有碳酸鎂與碳酸鈣,使用不符衛生福利部食品藥物管理署規定的原料藥品,違反藥事法,應勒令 回收
#979983
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