16.有關無菌藥品調製室的環境控制評估之敘述,下列何者錯誤?
(A)測試項目包括計算空氣中懸浮的活菌和非活菌顆粒,或者沉積在工作區表面上的顆粒
(B)常用的微生物採樣方法是將nutrient agar culture plates暴露於空氣中,收集落菌
(C)活菌附著在培養基表面並生長成可見的菌落,被計數為colony-forming units
(D)nutrient agar culture plates可測量一定容積空氣中的微生物數量(定量測試)
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統計: A(432), B(236), C(151), D(1840), E(0) #3378597
統計: A(432), B(236), C(151), D(1840), E(0) #3378597
詳解 (共 10 筆)
#6546545
Grade A 的微生物限值:
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包含 1. 每立方公尺的空氣細菌(定量)
2. 落菌培養(定性)
3. 接觸培養(定性)
4. 手套指紋培養(定性)
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「 皆不得檢出 」
ㅤㅤ
其中,落菌培養的培養皿:
- 放置時間為2~4小時
- 溫度 30~35°C 培養 48~72 小時
- 培養基種類通常為 TSA(Tryptic Soy Agar)
(卯咪)
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#6497712
D的話我覺得只能拿來定性而已,因為你只知道這個空間有沒有微生物,但無法得知空氣裡面的微生物有多少
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#6531690

學校講義
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#6542927
各位一階藥物分析應該知道 定量 通常要很精準
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