2.下列何者之突變基因(mutated gene)與亞伯氏症候群(Apert syndrome)之突變基因相同?
(A)顱顏面骨發育不全(craniofacial dysostosis)
(B)嘉德耐氏症候群(Gardner syndrome)
(C)纖維性發育不良(fibrous dysplasia)
(D)崔屈寇林氏症候群(Treacher Collins syndrome)
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統計: A(1011), B(104), C(107), D(238), E(0) #3199740
統計: A(1011), B(104), C(107), D(238), E(0) #3199740
詳解 (共 2 筆)
#7425463
顱顏症候群基因
1. FGFR2 雙子星:Apert 與 Crouzon(= 顱顏面發育不全)(A)。
2. Gardner(嘉德耐):APC 基因(息肉變大腸癌)。
3. Fibrous dysplasia:GNAS1 基因(磨砂玻璃)。
4. Treacher Collins:TCOF1 基因(沒顴骨的小鳥嘴)。
3. Fibrous dysplasia:GNAS1 基因(磨砂玻璃)。
4. Treacher Collins:TCOF1 基因(沒顴骨的小鳥嘴)。
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