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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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92年 - 92-2 專技檢覈_藥師:藥劑學#15110
> 試題詳解
21. 下列那一個才是藥動參數“濃度-時間曲線下面積"(AUC)的單位?
(A) mL.hr/g
(B) g/hr
(C) g/hr.mL
(D) g.hr/mL
答案:
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統計:
A(7), B(7), C(32), D(184), E(0) #560213
詳解 (共 2 筆)
蕭查某
B1 · 2020/12/04
#4416647
AUC=D0/Cl所以單位會是g/ml*...
(共 34 字,隱藏中)
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B2 · 2025/06/09
#6467915
分布容積(Vd): L/kg 廓清率(...
(共 155 字,隱藏中)
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相關試題
61.下列何種方式可用於評估biopharmaceutics classification system(BCS)中藥品的滲透性(permeability):①in situ intestinal perfusion study in rats ②in vitro permeation experiments across a monolayer of cultured Caco-2 cells ③in vivo intestinal perfusion studies in humans ④octanol/water partition coefficient (A)①②③ (B)②③④ (C)①③④ (D)①②④
#2403207
64.依據國際醫藥法規協和會(ICH)準則Q6A,固體劑型藥品製程品管時,可以進行崩散試驗替代溶離試驗的 首要條件何者正確? (A)藥物符合BCS分類特性為低溶解度、高穿透性 (B)藥品在15分鐘內可溶出大於75%的有效成分 (C)藥物溶解媒液的酸鹼值需介在1.2~7.5之間 (D)於胃腸道酸鹼值條件下,藥物的dose/solubility volume需小於250 mL
#2403210
22. 單劑量靜脈注射一藥物至體內,該藥遵循一階次反應(first order)模式,在相隔24個小時抽取兩個血液檢品,且藥物在第二個血液檢品中的濃度為在第一個檢品中的25%,請問該藥物的半衰期是多少小時? (A) 4 (B) 6 (C) 8 (D) 12
#560214
23. 口服投予200 mg的藥物後,該藥物在體內的血中濃度經時變化可以表示。並由作圖法得知A值為18 mg/L 。已知該藥物的吸收速率常數是 2.7hr-1,排除速率常數是0.7hr-1,生體可用率是0.8,請問該藥物的擬似分佈體積是多少公升? (A) 6 (B) 12 (C) 60 (D) 120
#560215
24. 下列何項物質在體內經腎臟排除後,在腎小管被再吸收的百分率最低? (A) 鈉離子 (B) 碳酸氫根離子 (C) 尿素 (D) 葡萄糖
#560216
25. 下列那一個組織或器官在單位時間內的血流量最少,以致易造成藥物血中濃度經時變化曲線呈現“分佈"與 “排除"兩階段? (A) 腎臟 (B) 肝臟 (C) 腦部 (D) 脂肪組織
#560217
26. 某藥物以1000 mg經口服給藥後,已知其生體可用率為0.6而以未改變型態(unchanged form)排除於尿液中之最終累積排泄量(Du∞)為400 mg,若該藥物之半衰期為3小時,則其自尿中排泄速率常數(ke)為若干hr-1? (A) 0.92 (B) 0.154 (C) 0.231 (D) 0.385
#560218
27. 某藥品以口服方式給予錠劑100 mg後所得之血中濃度曲線下面積(AUC)為200 mg.hr/L,當給予膠囊劑120 mg時其AUC為300 mg.hr/L,由此數據可知錠劑相對於膠囊劑之相對可用率為若干? (A) 0.6 (B) 0.8 (C) 1.2 (D) 1.4
#560219
28. 分別靜脈注射200、400、600 mg三種不同的藥物劑量,該藥物在體內並表現出與容量限制(capacity-limited)有關的藥物特性,請問當體內藥物降為原來劑量一半時,何者所需時間最久?(假設該藥物的最大排除速率Vmax是50 mg/hr,Michaelis constant KM是100 mg/L) (A) 劑量為200 mg時 (B) 劑量為400 mg時 (C) 劑量為600 mg時 (D) 三者一樣
#560220
29. 一藥物每8 hr靜脈注射200 mg後,在穩定狀態時給藥前體內殘留藥物量為劑量之20%,則最高體內藥量可達多少mg? (A) 200 (B) 250 (C) 300 (D) 400
#560221
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