29 實驗室擬建立臨床血液檢體中多重毒物定量的標準作業流程（SOP） ，關於品質管制（QC）與
基質效應的評估，下列作法何者最符合嚴謹的 QA/QC 規範？
(A)為節省成本，僅需使用純溶劑（neat solvent）配製檢量線（calibration curve）即可進行定量
(B)應儘可能添加與目標物相對應的穩定同位素標記內部標準品（SIL-IS） ，以有效校正層析過 程中的基質抑制或增強效應（ion suppression/enhancement）
(C)檢測的最低定量極限（LOQ）只要訊號雜訊比（S/N）大於 3 即可被認可
(D)跨批次分析時，不需執行任何品管樣本（QC samples）的測試，只要確認初次檢量線 R²>0.99 即可

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