39.下列關於dysfibrinogenemia之敘述,何者錯誤?
(A)屬常見的出血性疾病發生率1/5000
(B)遺傳性病人常以異合子(heterozygous)呈現
(C)臨床表現可能出現出血症狀
(D)臨床表現可能出現血栓症
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統計: A(609), B(273), C(435), D(1062), E(0) #1558269
統計: A(609), B(273), C(435), D(1062), E(0) #1558269
詳解 (共 7 筆)
#6104966
先天性factor I &factor XIII缺乏症:
(一)Afibrinogenemia(無)
1.Liver合成缺陷
2.PT APTT TT CT BT全延長
(二)hypofibrinogenemia(低)
1.低程度合成缺陷
2.隱性遺傳異合子型
3.PT APTT多正常,TT BT延長
2.PT APTT TT CT BT全延長
(二)hypofibrinogenemia(低)
1.低程度合成缺陷
2.隱性遺傳異合子型
3.PT APTT多正常,TT BT延長
(三)dysfibrinogenema(不良)
1.濃度正常但結構異常,無法轉變成Fibrin
2.顯性遺傳
3.可能出血也可能血栓或傷口癒合缺陷
1.濃度正常但結構異常,無法轉變成Fibrin
2.顯性遺傳
3.可能出血也可能血栓或傷口癒合缺陷
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#5878401

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