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公職 - 藥劑學
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94年 - 94 公務升官等考試_薦任_公職藥師:藥劑學#17583
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45影響藥物口服後到達最高血中濃度之時間(tmax)的主要藥動學參數爲何?(假設單室開放藥動學模式)
(A)吸收速率常數(ka)與分佈體積(Vd)
(B)藥物劑量(Do)與分佈體積(vd)
(C)吸收速率常數(ka)與排除速率常數(ke)
(D)排除速率常數(ke)與藥物劑量(Do)
答案:
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統計:
A(18), B(5), C(102), D(6), E(0) #645180
詳解 (共 1 筆)
喵喵
B1 · 2021/08/05
#4977747
(共 1 字,隱藏中)
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46假設藥物生體可用率之吸收程度降低,則下列何種藥動學參數受到影響的程度相對較低? (A)達最高血中濃度之時間(tmax) (B)藥物之最高血中濃度値(Cmax) (C)血中濃度之曲線下面積(AUC) (D)尿液中藥物之總排除量( )
#645181
47某一藥物分別給予靜脈注射溶液(IV solution,2 mg/kg)或口服溶液(oral solution, 10 mg/kg)後的AUC分 別爲36.0和144.0 (μg hr/mL),試問此一藥物的口服絕對生體可用率爲多少? (A)0.3 (B)0.5 (C) 0.8 (D) 1.0
#645182
48假設某一病人口服某一抗生素後的藥動學符合單室開放模式,其血漿濃度(Cp)與時間(t)的關係模式方 程式爲 ,試問此藥物在此病人體內的半衰期爲多少小時? (A) 0.693/(0.17) (B) 0.693/(1.5) (C) 0.693/(1.5-0.17) (D) 0.693/(1.5+0.17)
#645183
49某藥物遵循單室模式藥動學且由血漿進行肝代謝(metabolism,km= 0.200 hr-1)、腎排泄(kidney excretion, ke=0.250 hr-1)、排泄(biliary excretion, kb= 0.150 hr-1),試問正常及非腎排泄的排除半衰期(elimination half-life)分別爲多少小時? (A) 0.693/(0.20+0.25+0.15)及 0.693/(0.20+0.15) (B) 0.693/(0.25+0.15)及 0.693/(0.20+0.25) (C) 0.693/(0.20+0.25)及0.693/(0.25+0.15) (D) 0.693/(0.20+0.25+0.15)及 0.693/(0.25+0.15)
#645184
50下列對於膠嚢劑型之敘述何者爲錯誤? (A)大多數的軟硬膨嚢殼材質爲明膠(gelatin) (B)軟硬膠囊殼的最主要差異在於加熱溫度之不同 (C)硬膠型仍以充塡含藥的粉體或顆粒為主 (D)充塡於膠嚢中之控釋性圓粒的藥物控釋是在於圓粒本身
#645185
51一般定義一茶匙(teaspoonful)爲? (A)1毫升 (B)3毫升 (C)5毫升 (D)10毫升
#645186
52氯化鈉於下列何溶媒之溶解度最低? (A)甘油 (B)丙酮 (C)甲醇 (D)水
#645187
53下列何者並不作爲糖漿劑之防腐劑? (A) Alcohol (B) Benzoic acid (C) Butylparaben (D) Glycerin
#645188
54下列何者非Elixirs之敘述? (A)澄清透明 (B)具甜味 (C)不具酒精 (D)口服
#645189
55下列何者非微乳劑之性質? (A)外觀澄清 (B)只可製備爲水包油型式 (C)可增加cyclosporine之口服生體可用率 (D)安定性較傳統乳劑佳
#645190
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