50.已知下列藥品相關資訊如下表所示:
判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述,何者錯誤?
(A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響,也會因血漿蛋白結合率改變而改變
(B)Meperidine在肝臟的排除主要受肝血流影響,但血漿蛋白結合率改變則影響不大
(C)Tolbutamide在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,也會因血漿蛋白結合率改變而 改變
(D)Theophylline在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,但血漿蛋白結合率改變則影響 不大
(A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響,也會因血漿蛋白結合率改變而改變
(B)Meperidine在肝臟的排除主要受肝血流影響,但血漿蛋白結合率改變則影響不大
(C)Tolbutamide在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,也會因血漿蛋白結合率改變而 改變
(D)Theophylline在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,但血漿蛋白結合率改變則影響 不大
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統計: A(747), B(168), C(205), D(441), E(0) #1228600
統計: A(747), B(168), C(205), D(441), E(0) #1228600