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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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97年 - 97-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10013
> 試題詳解
51 下列有關排除速率常數 K 的敘述,何者正確?
(A)與 D B 成正比關係
(B)是 k a 及 k e 之和
(C)屬於一階次動力學性質
(D)隨著體內藥物量而改變
答案:
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統計:
A(29), B(22), C(196), D(10), E(0) #416725
詳解 (共 2 筆)
BLSBACH
B2 · 2018/01/30
#2604415
(A)、(D)既然是「常數」,就代表其為...
(共 79 字,隱藏中)
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26
0
王一間
B1 · 2017/06/21
#2284152
d排除量會隨劑量改變,但k(半衰期)不影...
(共 23 字,隱藏中)
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相關試題
52 以恆速靜脈注射藥物,計算其輸注速度時,不需要下列那種參數? (A) k (B) k a (C) Cl (D) C SS
#416726
53 Flutamide 經口服給藥後吸收完全,在體內約有 90%會被肝臟代謝,當以每 8 小時給予 200 mg 可達穩定血中濃度為 40 ng/mL,計算其在體內之肝臟清除率為多少 L/hr? (A) 625 (B) 562 (C) 500 (D) 350
#416727
54 一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除,若 V max=0.5μg/mL/hr,K M=0.1μg/mL,則血中濃度由 20 降至 12μg/mL 需多少 hr? (A) 6 (B) 8 (C) 12 (D) 16
#416728
55 下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變,不是屬於基因型(genetic)影響? (A) Cytochrome P-450 之多型性 (B)吸菸造成之代謝酵素誘出作用 (C) P-glycoprotein 之活性 (D)受體(receptor)之數量及親和性
#416729
56 某藥品之體內動態遵循一室模式,當以靜脈快速注射單劑量 693 mg 後,其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積(AUC 4h)為 40 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞ )為 80 mg.hr/L,此外該藥品在一天內由尿液以原型排泄出來之總藥量為 69.3 mg。請問此藥品之分布體積(L)為: (A) 34.6 (B) 69.3 (C) 10 (D) 50
#416730
57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,而在肝臟中之固有清除率(intrinsic clearance)分別為 A 藥 15 L/min,B 藥 0.15 L/min;且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為 A 藥 50%,B藥 10%。當肝中酵素受到誘導使兩藥品之固有清除率變為 A 藥 30 L/min,B 藥 0.3 L/min 時,下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述,何者正確? (A) A 藥清除率之增加較小 (B) B 藥清除率之增加較小 (C) A 藥清除率之降低較小 (D) B 藥清除率之降低較小
#416731
58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變,且半衰期變成原來的一半時,若給藥劑量維持不變,請問下列圖形中,何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化? (A) (B) (C) (D)
#416732
59 下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式? (A)血流模式(blood flow model) (B)乳頭模式(mammillary model) (C)灌流模式(perfusion model) (D)膜制模式(membrane-limited model)
#416733
60 健康人 70 kg 快速靜脈注射單劑量(4 mg/kg),其血中濃度(μg/mL)遵循 C p=40e - 0.23t的方程式,若 t 為 10 小時,則 C p 為:(log 2=0.310,log 5=0.699) (A) 1.0 (B) 2.0 (C) 3.0 (D) 4.0
#416734
61 將 A 藥以每六小時靜脈注射 300 mg 於某位體重 60 kg 的病人後,其平均穩定狀態濃度為 5 mg/L。已知 A 藥在人體內之動態遵循一室模式,且其分布體積為 2 L/kg,與血漿蛋白質結合率為 70%。請問A 藥在此病人體內之清除率(L/hr)為何? (A) 6 (B) 10 (C) 14 (D) 20
#416735
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