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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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93年 - 93-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10732
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52 口服 L-Dopa 在腸道之吸收主要靠何種載媒運送系統?
(A) Amino Acid
(B) Oligopeptide
(C) Phosphate
(D) Glucose
答案:
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統計:
A(99), B(77), C(14), D(7), E(0) #443437
詳解 (共 1 筆)
簡宇震
B1 · 2019/07/04
#3459974
L-Dopa 在腸道之吸收主要by t...
(共 102 字,隱藏中)
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53 下列有關藥物體內代謝,何者是屬於 Phase II 反應? (A) Phenobarbital → Hydroxyphenobarbital (B) Procainamide → N-Acetylprocainamide (C) Phenylbutazone → Oxyphenbutazone (D) Hetacillin → Ampicillin
#443438
54 一個 70 kg 體重的人,其血漿、細胞外液及細胞內液,三者之體積分別是多少(L)? (A) 15,3 及 27 (B) 5,27 及 20 (C) 3,15 及 27 (D) 5,20 及 27
#443439
55 藥物為線性藥動學特性,經以不同劑量給予口服,則下列藥動學參數,何者與劑量有正比關係? (註,tmax:最大藥物濃度發生之時間, Cmax:藥物的最大濃度,AUC:血漿中藥物濃度-時間曲線下面積,k:藥物的排除速率常數,ka:吸收速率常數) (A) tmax 及 Cmax (B) Cmax 及 AUC (C) k 及 ka (D) tmax 及 AUC
#443440
56 藥物為線性一室模式,經口服用藥(劑量=D 0),所得結果於半對數紙上,以血中濃度對時間作圖,由後面時間點之直線外插至 0 時間,在 Y 軸(濃度軸)之截距等於下列何項?(註,F:劑量被吸收分數, ka:吸收速率常數,k:全部排除速率常數,V:分佈體積,ke:經尿排除速率常數) (A) (B) (C) (D)
#443441
57 藥物經口服後為 flip-flop 模式,具有下列何種藥動學特性? (A) 排除速率常數小於吸收速率常數 (B) 其藥動學參數可與藥物靜脈瞬時注射比較加以判定 (C) 排除速率常數可由終端血中濃度與時間關係求得 (D) 藥物之吸收半生期較排除之半生期小
#443442
58 一藥物之血中維持濃度是 10 μg/mL,排除速率常數是 0.2 hr -1,分佈體積是 10 L,則藥物要設計為維持 12 hr之口服持續釋出劑型,則該製劑之全部劑量是多少? (A) 240 mg (B) 340 mg (C) 400 mg (D) 500 mg
#443443
59 病人使用抗生素靜脈輸注治療,速率為 4 mg/hr,48 小時後可達平穩的血中濃度 20 mg/L,則病人的全身清除率為何? (A) 9.6 L (B) 4.8 L/day (C) 100 mL/hr (D) 400 mL
#443444
60 一藥物之清除率是 0.1 L/min,排除半生期為 0.346 hr,則其分佈體積為: (A) 0.3 L (B) 0.5 L (C) 1.5 L (D) 3 L
#443445
61 藥物經靜脈瞬時注射用藥後,血中藥物之開始濃度為 78 μg/mL,排除速率常數為 1.55 hr -1。則此藥物血中濃度與時間軸之曲線下面積為多少(μg.hr/mL)?(假設藥物為一室模式) (A) 150 (B) 50 (C) 35 (D) 25
#443446
62 藥物為一階排除動力學,排除之半生期為 6 hr,若經靜脈瞬時注射 200 mg 之藥物,則 24 hr 內共有多少藥物被排除了(mg): (A) 12.5 (B) 50 (C) 150 (D) 187.5
#443447
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