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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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90年 - 90-2 專技檢覈_藥師:藥劑學#37357
> 試題詳解
54 對於經皮吸收產品的溶離試驗,係在多少℃溫度下進行的?
(A) 20
(B) 25
(C) 32
(D) 37
答案:
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統計:
A(0), B(13), C(212), D(79), E(0) #1079517
詳解 (共 1 筆)
pretest
B1 · 2017/07/08
#2323198
經皮吸收:32+0.5度其餘試驗:37+...
(共 26 字,隱藏中)
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55 下列何種劑型需要進行崩散試驗以確保其藥物的溶離與吸收? (A) 口含錠(Troches) (B) 口嚼錠(Chewable Tablets) (C) 長效錠(Sustained Release Tablets) (D) 腸溶錠(Enteric Coated Tablets)
#1079518
56 對於高抽提比(high-extraction ratio)之藥物而言,在肝之代謝受下列那一項之影響最大? (A) 蛋白質結合率 (B) 肝固有清除率 (C) 肝血流速率 (D) 血中濃度
#1079519
57 下列有關藥物動力學分室模式(compartment models)的敘述,何者錯誤? (A) 分室乃基於線性假設 (B) 藥物在分室之間為不可逆性的移行 (C) 分室中組織與藥物間有相同的親和力 (D) 分室中的藥物濃度僅代表平均濃度
#1079520
58 某藥物之總清除率為10 ml/min/kg,腎臟清除率為未知,但由尿液分析之結果顯示,60%之原型藥可自尿液中回收,40%則為代謝物,假設該代謝物係完全出肝臟代謝產生並經尿液排除,請問此藥物之肝臟清除率為多少ml/min/kg? (A) 10 (B) 6 (C) 4 (D) 2
#1079521
59 有一個藥物以3.2 mg/hr的速率連續靜脈輸注,其輸注時間為該藥物的兩個半衰期而後停止給藥,並於停藥後再經過一個半衰期時抽取一個血液檢體,其藥物血中濃度為0.3 mg/L,則該藥物的清除率室多少 L/hr? (A) 4 (B) 3 (C) 2 (D) 1
#1079522
60 一藥物以4 mg/hr的速率連續靜脈輸注,其輸注時間為該藥物的二個半衰期,已知該藥物的清除率是1 L/hr,則此時該藥物的血中濃度是多少μg/ml? (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
#1079523
61 一藥物以6 mg/kg的單次劑量靜脈注射至一體重50kg的女性體內,其血中濃度經時變化以CP=6.2e-0.173t表示之,CP是指時間t時之藥物血中濃度(μg/ml),t為投藥後所經之時間(hr)。假設該藥物在體內遵循線性藥動學,當改以12 mg/kg的劑量靜脈注射,此時該藥物在體內的起始濃度是多少μg/ml? (A) 3.1 (B) 6.2 (C) 10.5 (D) 12.4
#1079524
62 依蛋白質結合方程式: ,繪製Scatchard圖,y軸的截距值是那一項?(r是每莫耳蛋白質結合藥物的莫耳數,n是結合位數,Ka是結合常數,( D )是藥物濃度) (A) n (B) 1/n (C) nKa (D) 1/nKa
#1079525
63 一藥物以恆速靜脈輸注方式投予至受試者體內,請問當輸注時間維持不變,但輸注總劑量增加為原來2倍時,則該藥物之穩定血中濃度(Css)及到達Css之99%所需時間(t)會隨之作何改變?(假設該藥物在體內之分佈與排除動力學均維持不變。) (A) Css降低、t不變 (B) Css增高、t不變 (C) Css不變、t延長 (D) Css增高、t延長
#1079526
64 下面何者和組織蛋白質的結合力最強? (A) Imipramine (B) Sulfisoxazole (C) Tolbutamide (D) Warfarin
#1079527
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