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專技 - 藥事行政與法規
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93年 - 93-1 專技高考_藥師:藥事行政與法規#10729
> 試題詳解
56 醫師非親自診察,不得施行治療開給方劑或交付診斷書,係出自:
(A) 醫師法
(B) 藥師法
(C) 醫療法
(D) 藥事法
答案:
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統計:
A(121), B(5), C(27), D(10), E(0) #443201
詳解 (共 1 筆)
冰心嵐
B1 · 2020/02/17
#3785479
出自《醫師法》【第11條】:醫師非親自診...
(共 136 字,隱藏中)
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57 化妝品衛生管理條例所稱妨害衛生之物品,未包括: (A) 未經核准或備查而擅自輸入或製造者 (B) 來源不明者 (C) 使用醫療或毒劇藥品超出本條例第二十條所定之基準,而未達治療疾病最低有效量者 (D) 標籤、仿單未刊載製造或輸入廠商名稱或地址者
#443202
58 下列何項成分禁止在化妝品中使用? (A) Chlorofluorocarbons (B) Aluminum Chlorohydroxyallantoinate (C) Zinc Pyrithione (D) Bismuth Subnitrate
#443203
59 藥事法中藥販賣業者與西藥販賣業者經營業務範圍之差異在於: (A) 零售 (B) 批發 (C) 調劑 (D) 輸入及輸出
#443204
60 下列有關藥事法對於藥物廣告管理的敘述,何者為非? (A) 非藥商不得為藥物廣告 (B) 需由醫師處方之藥物,其廣告以登載於學術性醫療刊物為限 (C) 非藥物不得為醫療效能之標示或宣傳 (D) 違規藥物廣告的處分對象不包括刊登該廣告的傳播業者
#443205
61 下列何者不是藥事法定義之「偽藥」? (A) 感冒製劑中含有已禁用的藥用色素 (B) 核准之綜合維他命中含未經核准的男性荷爾蒙成分 (C) 有效期間被塗改之抗生素紅黴素膠囊 (D) 核准之中藥消渴丸含有未經核准的降血糖西藥成分
#443206
62 藥物許可證不准展延而需進行藥物回收作業,其對消費者藥物危害程度屬於: (A) 第一級危害 (B) 第二級危害 (C) 第三級危害 (D) 第四級危害
#443207
63 下列何項藥物樣品與藥物樣品贈品管理辦法之規定不符? (A) 藥商申請為查驗登記之用者 (B) 學術研究機構由國外輸入專供試驗研究之用者 (C) 藥商輸入經衛生署核准輸入供展覽或示範之用者 (D) 病友團體申請輸入自用者
#443208
64 下列何者屬於須移送法院審理之劣藥? (A) 擅自添加禁用色素之綜合感冒錠 (B) 超過有效期間之抗生素膠囊 (C) 使用回收容器之咳嗽內服液 (D) 含糖濃度不足之感冒糖漿
#443209
65 下列有關藥師執業之規定何者不正確? (A) 中華民國人民經藥師考試及格者,得為藥師 (B) 藥師執業時,可自由選擇是否加入執業所在地之藥師公會 (C) 藥師經登記領照執業者,其執業處所以一處為限 (D) 藥師執行藥局業務,非確有正當理由,不得拒絕處方之調劑
#443210
66 如果有一家醫療機構,聘用不具藥師資格的人員,執行藥師業務者,應處之法律責任為何? (A) 一年以下有期徒刑、拘役或併科三萬元以下罰鍰 (B) 六個月以下有期徒刑、拘役或併科一萬元以下罰金 (C) 拘役或併科五萬元以下罰金 (D) 處五千元以上、五萬元以下罰鍰
#443211
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