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112年 - 環境用藥管理相關法規及實務練習題 51-100#120207
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56. 特殊環境衛生用藥之藥效檢測報告,下列何者正確?
(A) 只須檢具其所有防治性能之5種稀釋倍數之藥效檢測報告
(B) 應檢具其所有防治性能之稀釋倍數(包括防治效果達藥效審查基準之最大稀釋倍數)之藥效檢測報告
(C)只須檢具害蟲防治性能之10種稀釋倍數之藥效檢測報告
(D) 可由試驗者依文獻或實務經驗推薦藥效,不須實際做藥效檢測劑
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統計:
A(1), B(176), C(5), D(1), E(0) #3249492
詳解 (共 1 筆)
MoAI - 您的AI助手
B1 · 2025/10/21
#6939717
1. 題目解析 這道題目主要考察的是特...
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相關試題
57. 依環境用藥管理法規定,作為環境防蟲、防鼠或誘引用途而不具殺蟲作用之天然物質產品,下列何者正確? (A) 天然物質產品,屬不列管環境用藥,免依環境用藥管理法管理 (B) 天然物質產品,屬一般商品,依商品標示法管理 (C) 天然物質產品,作為環境衛生殺蟲作用,免申請任何核可 (D) 雖免申請許可證,但仍應檢具中央主管機關審核通過
#3249493
58. 環境用藥之毒性檢測機構規定,下列何者不正確? (A) 國內公私立學術機構大專院校使用研究開發方法進行檢測,或為環境用藥毒理檢測機構 (B) 必須為我國國內專業毒理檢測機構,測試規範應符合我國之實驗室優良操作規範或檢測規範 (C) 可以為民間GLP檢測位,其檢測方法依我國、美國、歐盟、日本或經濟合作與發展組織(OECD)之檢測規範 (D) 必須為專業毒理機構,測試規範應符合我國、美國、歐盟、日本或經濟合作與發展組織(OECD)之實驗室優良操作規範或檢測規範
#3249494
59. 申請環境用藥許可證,有下列何種情形不予核發證照? (A) 環境用藥有效成分之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類為高毒、極毒 (B) 環境用藥有效成分之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類為中毒 (C) 環境用藥殺鼠劑之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類為高毒者 (D) 環境用藥殺鼠劑之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類為極毒者
#3249495
60. 申請環境用藥許可證,有下列何種情形不予核發證照? (A) 環境用藥原體,以其有效成分中文名稱為品名者 (B) 一般或特殊環境用藥品名以環境用藥有效成分中文名稱為品名者 (C) 申請輸入許可證者已持有相同成分種類之許可證,但其來源為不同製造廠 (D) 環境用藥含2種以上效能不相同之有效成分
#3249496
61. 申請環境用藥販賣業、病媒防治業許可執照,下列何者正確? (A) 申請環境用藥販賣業、病媒防治業許可執照,應與專業技術人員設置申請分開申請 (B) 應併同專業技術人員設置申請,向營業場所所在地環保主管機關申請 (C) 應併同專業技術人員設置申請,向營業場所所在地衛生主管機關申請 (D) 先申請環境用藥販賣業、病媒防治業許可執照之後,再申請專業技術人員設置
#3249497
62. 環境用藥販賣業或病媒防治業自報備停業之日起,下列何者正確? (A) 免除病媒防治業辦法規定之義務 (B) 免除不得使用偽造環境用藥之規定義務 (C) 停業1年以上者,免除專業技術人員規定之義務 (D) 停業4個月以上者,免除專業技術人員規定之義務
#3249498
63. 地方主管機關受理許可執照之申請,下列何種情形可予以退件? (A) 未依規定繳納審查費 (B) 經通知限期補正,屆期未補正,或補正不完全 (C) 補正期間以60日為限 (D) 以上皆是
#3249499
64. 環境用藥之標示,下列何者正確? (A) 環境用藥標示之品名應與許可證上載之品名一致 (B) 環境用藥標示文字,應以英文為之,必要時得輔以中文 (C) 環境用藥標示內容之「性能」,系指該藥劑可以用於哪些場所或地點 (D) 環境用藥標示項目,包括產品最後有效日期
#3249500
65. 環境用藥之標示,下列何者正確? (A) 環境用藥標示之製造日期及批號,可以用浮貼方式為之 (B) 環境用藥標示文字,應以中文為之,必要時得輔以外文 (C) 環境用藥標示之品名文字,除以許可證上載之「品名」文字外,為了產品識別度,可以依產品隨意外加商標文字或代號 (D) 環境用藥之標示項目,製造日期及批號、最後有效日期擇一標示即可
#3249501
66. 環境用藥標示核準變更後,下列何者正確? (A) 廠商名稱、地址變更後,有庫存原標示者,於核准變更後6個月內仍得使用 (B) 內容量變更後,有庫存原標示者,於核准變更後9個月內仍得使用 (C) 品名、性能變更後,其製造或輸入應即使用變更後之標示內容,不得使用庫存之原標示(D)性能變更後,標示有庫存原標示者,於核准變更後 6 個月內仍得使用
#3249502
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