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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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93年 - 93-2 專技檢覈_藥師:藥劑學#12545
> 試題詳解
59 有一個藥物的排除速率常數是0.4 h -1,擬似分佈體積是25 L,如果每8 個小時靜脈注射一次,並維持10 μg/mL的穩定血中濃度,則每次應注射多少劑量?
(A) 400 mg
(B) 600 mg
(C) 800 mg
(D) 1000 mg
答案:
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統計:
A(20), B(24), C(811), D(49), E(0) #490723
詳解 (共 1 筆)
Bogummy
B1 · 2017/06/12
#2261749
D0/8=10×(0.4×25) D0=...
(共 65 字,隱藏中)
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60 反覆口服一藥物至體重50 kg 的受試者體內,每次給予劑量是600 mg,已知該藥物的排除速率常數是0.05 hr -1,擬似分佈體積是1.6 L/kg,生體可用率是0.8,若預期的穩定狀態平均血中濃度是10 μg/mL,則每次給藥間隔應為幾個小時? (A) 24 (B) 12 (C) 8 (D) 6
#490724
61 反覆口服一藥物,每次給藥間隔和劑量均維持固定,則藥物於穩定狀態時,於兩次給藥間隔間所圍成的濃度-時間曲線下面積是口服單劑量之總AUC 的幾倍? (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
#490725
62 下列有關多次給藥後,對穩定狀態平均血中濃度的敘述,何者錯誤? (A) 等於在穩定狀態下的最高血中濃度和最低血中濃度二者之平均值 (B) 和藥物的排除半衰期有關 (C) 和給藥間隔及劑量有關 (D) 一般將其當成所需之療效濃度來作給藥控制
#490726
63 靜脈注射500 mg 的抗生素後,測得濃度-時間曲線下面積(AUC)是50 mg×hr/L,AUMC 是500 mg×hr 2 /L,則該藥物的平均滯留時間(mean residence time)是多久? (A) 5 小時 (B) 10 小時 (C) 15 小時 (D) 20 小時
#490727
64 下列有關先驅藥(prodrug)一般特性的敘述,何者錯誤? (A) 可用來改善原來藥物之安定性 (B) 可用來增加藥物的脂溶性,以促進吸收 (C) 本身通常具有藥理活性 (D) 在體內需轉變成活性藥物
#490728
65 下列那一種性質的藥物通常其體內體外相關性最差? (A) 高溶解度、高穿透性 (B) 低溶解度、高穿透性 (C) 高溶解度、低穿透性 (D) 低溶解度、低穿透性
#490729
66 下列有關經皮吸收劑型的敘述,何者錯誤? (A) 離子性藥物較非離子性藥物易經由皮膚吸收 (B) 可避開藥物的首渡效應 (C) 可避免藥物對胃腸道產生的副作用 (D) 可避免藥物被胃腸道內酵素破壞
#490730
67 下列那一項藥動參數通常不被用來作為評估藥物是否具生體相等性的參考? (A) 最高血中濃度(C max) (B) 到達C max 的時間(t max) (C) 擬似分佈體積(V D) (D) 濃度-時間曲線下面積(AUC)
#490731
68 將相同劑量的藥物分別以口服和靜脈注射方式投予至同一個受試者體內。口服投予所得之 AUC 是 30 μg×hr/mL;靜脈注射所得之AUC 是50 μg×hr/mL,請問該藥物口服後的生體可用率是多少? (A) 40% (B) 50% (C) 60% (D) 80%
#490732
69 在生體可用率試驗中,每一個受試者分別接受下列三種劑型:第一種是口服200 mg 的錠劑,其AUC 0-48 是90 μg×hr/m L;第二種是口服5 mL 含有200 mg 的溶液,其AUC 0-48 是100 μg×hr/mL ;第三種是靜脈注射 50 mg 的溶液,其AUC 0-48 是45 μg×hr/mL。根據以上的資料,請問下列敘述何者正確? (A) 口服錠劑和靜脈注射的效果一樣好 (B) 藥品可經由口服溶液方式完全被吸收 (C) 口服溶液比口服錠劑的效果差 (D) 口服錠劑的絕對生體可用率是0.5
#490733
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