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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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98年 - 98-2 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9984
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59 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時,且清除率變成原來的兩倍時,若給藥劑量變成原來的兩倍時,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化?
(A)
(B)
(C)
(D)
答案:
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統計:
A(362), B(45), C(12), D(23), E(0) #414941
私人筆記 (共 1 筆)
同伴很重要
2017/01/10
私人筆記#164973
未解鎖
劑量2倍->初始濃度2倍清除率2倍...
(共 35 字,隱藏中)
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相關試題
60 藥物的輸注速率為 15 mg/mL,分布體積為 30 L,經靜脈連續輸注後可得穩定狀態濃度為 5 µg/mL,則血中濃度變化方程式為: (A)Cp = 5*e -0.3t (B)Cp = 5*(1+e -0.1t ) (C)Cp = 5*(1-e -0.1t ) (D)Cp = 5*(e -0.1t-e -0.3t ) (E)送分
#414942
62 所謂藥物藥劑分類系統(Biopharmaceutic Drug Classification System)是用於預測一藥物的物化性質與藥品於體內的那一種性質相互關係的方法? (A)生體可用率 (B)代謝 (C)分布 (D)清除率
#414944
63 在校正溶離試驗裝置時,對於不會崩散(nondisintegrating)的錠劑是使用下列何藥物作為標準品? (A) Prednisone (B) Salicylic acid (C) Erythromycin (D) Hydrocortisone
#414945
64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin,其目的是為改變 epinephrine 的何種性質? (A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性 (C)減少其代謝 (D)減少其在體內的分布
#414946
65 採用交叉試驗設計(cross-over design)來執行生體相等性試驗,主要是為減少何種變異性? (A)個體內 (B)個體間 (C)分析間 (D)產品間
#414947
66 下列有關 Aspirin 製劑的敘述,何者最為正確? (A)不宜與制酸劑併用 (B)不宜製成腸衣錠 (C)不宜空腹服用 (D)不宜添加緩衝物質
#414948
67 下列有關非晶型(amorphous form)與結晶型(crystalline form)藥物的敘述,何者較為正確? (A) Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結晶型態更容易溶解 (B) Penicillin G 的鈉鹽或鉀鹽之非晶型態要較其結晶型態更為安定 (C)速效鋅胰島素注射懸液(Prompt insulin zinc suspension)是屬於結晶型製劑 (D)長效鋅胰島素注射懸液(Extended insulin zinc suspension)是屬於非晶型製劑
#414949
68 下列何種藥物與血漿中蛋白質結合率最低? (A) Naproxen (B) Penicillin (C) Amoxicillin (D) Minoxidil
#414950
69 利用 Naproxen-dextran 進行前驅藥物(prodrug)設計,其主要目的為達到何部位之藥物輸送以期發揮藥物之作用? (A) Colonic drug delivery (B) Nasal drug delivery (C) Pulmonary drug delivery (D) Transdermal drug delivery
#414951
70 下列有關 creatinine clearance 用來評估腎功能的敘述,何者錯誤? (A) Creatinine 除了經由腎絲球過濾(glomerular filtration),也有再吸收(reabsorption) (B)可藉由尿中或血清中 creatinine 濃度來預測腎功能 (C) Cockcroft and Gault 算式可用於計算 creatinine clearance (D) Creatinine 為內生性物質
#414952
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