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獸醫藥理學
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103年 - 103-2 專技高考_獸醫師:獸醫藥理學#22380
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6.以公式:藥物廓清率*穩定態血漿藥物濃度,所得到之結果為以下何種藥物參數?
(A)藥物之投藥速率
(B)藥物生體可利用率
(C)藥物之半衰期
(D)腎臟濾過速率
答案:
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統計:
A(807), B(162), C(218), D(388), E(0) #853369
詳解 (共 1 筆)
Maggie pan
B1 · 2017/01/09
#1581653
Cl(體積/時間)*Css(重量/體積)...
(共 60 字,隱藏中)
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9.下列何者並非細胞色素(cytochrome)P-450酵素所催化的藥物生物轉換(biotransformation)? (A)氧化反應(oxidation) (B)去胺基反應(deamination) (C)羥基化反應(hydroxylation) (D)水解反應(hydrolysis)
#853772
4.有些受體在沒有致效劑(agonist)的存在下,即具有基本的訊息傳導活性,若某藥物和此類 受體結合,會抑制受體的基本活性,此種藥物稱為: (A)全致效劑(full agonist) (B)部分致效劑(partial agonist) (C)反致效劑(inverse agonist) (D)拮抗劑(antagonist)
#828349
2.利用藥物之AUCoral/AUCiv計算所得之結果為: (A)藥物之生體可用率 (B)藥物之代謝速率 (C)藥物之吸收速率 (D)藥物之清除速率
#941986
5.如果藥物之排除速率為一固定值,則給藥後之血漿藥物濃度會與下列何者成反比? (A)藥物生體可利用率 (B)藥物之反應速率 (C)藥物之半衰期 (D)血漿藥物廓清率
#853768
53.難溶性磺胺劑在泌尿道中產生晶尿症是因下列何種生物轉換(biotransformation)所致? (A)乙醯化(acetylation) (B)羧化(carboxylation) (C)羥基化(hydroxylation) (D)氧化(oxidation)
#1375658
5.當一個藥物與血漿蛋白高度結合且不易解離時,其意義最可能為: (A)藥物具有很好之生體可利用率 (B)藥物之排除主要透過腎臟濾過 (C)藥物主要經過肝臟代謝排除 (D)藥物分布容積近似血漿容積
#1154231
2.假設某藥物從血漿中排除的速率是一階次動力反應(first-order kinetics),該藥物以靜脈輸 注(intravenous infusion)投予,當輸注速率及輸注液中藥物濃度均加倍時,對該藥物之穩 定血中濃度(steady-state plasma concentration)的影響為何? (A)約降低至原先一半 (B)約降低至原先四分之一 (C)約上升至原先的四倍 (D)無影響
#1154228
2.下列何者最適合顯示藥物之AUC(area under curve)? (A)血漿中藥物之分布容積 (B)血漿中結合態之藥物濃度 (C)藥物之絲球體濾過清除率 (D)藥物血中濃度
#1375607
1.一個pKa值為3.4之弱酸性藥物經口給予由胃(pH值1.4)吸收進入血液(pH值7.4)後,則於 吸收達到穩定平衡時,胃內與血漿中藥物總濃度之比為: (A)1比1 (B)1比0.01 (C)1比1000 (D)1.01比10001
#853364
5.單一次靜脈注射給藥後,由時間零至無限大時之曲線下面積,主由以下何者所決定? (A)藥物分布容積 (B)藥物之半衰期 (C)給予藥物之劑量 (D)達高峰濃度所需時間
#853368
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