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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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94年 - 94-2 專技檢覈_藥師:藥劑學#12829
> 試題詳解
62 在USP 25 規定的溶離試驗中,作為需要崩散錠片校準用標準品,含下列那個藥品?
(A) Salicylic acid
(B) Aspirin
(C) Prednisone
(D) Digoxin
答案:
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統計:
A(47), B(23), C(95), D(0), E(0) #496901
詳解 (共 1 筆)
歐拉拉
B1 · 2019/04/29
#3316708
59 在校正溶離試驗裝置時,對於會崩散(...
(共 367 字,隱藏中)
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63 Penicillins 會和下列何藥物競爭相同的白蛋白結合位置而發生取代(displacement)反應? (A) Phenytoin (B) Benzodiazepines (C) Valproic acid (D) Sulfonamides
#496902
64 經注射投予Ranitidine 後均會產生雙波峰現象,其最主要原因為何? (A)胃腸排空的差異性 (B)食物的影響 (C)處方設計不良 (D)腸肝再循環
#496903
65 當藥品以恒速靜脈輸注方式給藥時,下列敘述何者正確? (A)達穩定濃度所需時間與輸注速率成正比 (B)達穩定濃度值與藥物之半衰期成反比 (C)達穩定濃度值與藥物在體內之出清率成反比 (D)達穩定濃度所需時間與藥物之半衰期無關
#496904
66 下列那一種藥物溶液劑之吸收會受胃排空時間之影響? (A) Atenolol (B) Furosemide (C) Hydrochlorothiazide (D) Salicylic acid
#496905
67 疫苗製劑不宜使用下列那一種路徑給藥: (A) Intravenous(IV) (B) Oral (C) Subcutaneous(SC) (D) Intramuscular(IM)
#496906
68 下列口服劑型,最不影響藥物胃腸道吸收的因素為何? (A) Poor dissolution (B) Poor stability (C) Poor permeability (D) Poor flowability
#496907
69 下列何項藥品可製成乳糜小滴以改善經由淋巴系統的口服吸收? (A) Tetracycline (B) Erythromycin (C) Bleomycin (D) Iron salt
#496908
70 一藥物在正常人的半衰期為6 hr,在無尿病人的半衰期為32 hr,則此藥在正常人的腎排除速率常數為多少hr -1? (A) 0.094 (B) 0.116 (C) 0.138 (D) 0.221
#496909
71 某藥物代謝的最大代謝速率為16 µM/hr,當藥物濃度為4 µM時,其代謝速率為8 µM/hr,此藥之K M值(µM)為何? (A) 8 (B) 6 (C) 4 (D) 2
#496910
72 某藥物在代謝過程中若與其他藥物發生競爭性酵素抑制作用,通常在Michaelis constant(K M)及最大代謝速率(Vmax)間之變化為何? (A)K M、Vmax均改變 (B)K M改變、Vmax不變 (C)K M、Vmax均不改變 (D)K M不變、Vmax改變
#496911
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