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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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99年 - 99-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9980
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63 下列何種藥物本身不具藥理活性,但卻可形成具藥理活性的代謝物?
(A) verapamil
(B) diltiazem
(C) indomethacin
(D) enalapril
答案:
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統計:
A(54), B(82), C(116), D(1113), E(0) #414625
詳解 (共 3 筆)
葉力嘉
B2 · 2017/01/18
#1591867
活性型ACEIcaptopril lis...
(共 45 字,隱藏中)
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100006036663959
B3 · 2018/01/11
#2570183
咖喱不是 Ca Li
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我94鴨嘴獸
B1 · 2017/01/15
#1588236
enalapril是前驅藥
(共 15 字,隱藏中)
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相關試題
64 下列有關 Erythromycin 的敘述,何者正確? (A)在酸性環境下安定 (B)在中性及鹼性環境下不安定 (C)不適合腸衣劑型 (D)可製成不溶性鹽類來增加其在胃中的安定性
#414626
65 下圖是兩個控釋劑型產品在不同溶離媒液的溶離試驗結果,已知"產品 BE"(Product BE)具有相當好的生體可用率,"產品 BO-1"(Product BO-1)吸收相當不完全的產品,下列何者最不適合做為溶離媒液? (A)水 (B)酸 (C)酸與 pH 7.4 磷酸鹽緩衝溶液 (D) pH 5.4 磷酸鹽緩衝溶液
#414627
66 下列敘述何者最為正確? (A) Griseofulvin 可藉由減小其顆粒的粒子大小來增加其口服吸收 (B) Chloramphenicol 懸液劑中的 β 多晶型(β-polymorph)的比例愈高,其吸收愈差 (C) Ampicillin trihydrate 的溶解度較 Ampicillin anhydrate 為佳 (D) Erythromycin dihydrate 的吸收較 Erythromycin anhydrate 為差
#414628
67 藥品經核准上市後所做的任何變更,包括製程放大及變更製造場所,以及配方組成改變,應符合下列何項規範? (A) PACUS (B) SUPAC (C) UPSAC (D) UPACS
#414629
68 某藥在體內之動態遵循線性藥物動力學,其分布體積為 20 L,清除率為 25 L/hr 而腎臟清除率為15 L/hr。當口服此藥 500 mg 後尿中原型藥物總排泄量為 120 mg。請問此藥口服之絕對生體可用率為何? (A) 12% (B) 24% (C) 32% (D) 40%
#414630
69 進行藥物體外-體內相關性(IVIVC)研究,以體外溶離曲線對應藥物在體內之被吸收分率為評估標的時,何種層級之相關性最佳? (A) Level A (B) Level B (C) Level C (D) Level D
#414631
70 下列製劑一般均不需進行生體相等性試驗,惟何者除外? (A) Antacid (B) Topical steroid (C) Cholestyramine (D) Levothyroxine
#414632
71 某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學,當以靜脈快速注射 100 mg 於人體後之血中濃度(C p)經時關係如下表所示。若處方為每 4 hr 靜脈快速注射給予此藥 100 mg,請問到達穩定狀態時最低血中濃度為多少(mg/L)? (A) 10.0 (B) 15.0 (C) 17.5 (D) 18.75
#414633
72 某藥品之排除速率常數為 0.1155 hr -1,若於病人住院當天晚上 7:00 以靜脈注射給予該藥品 400 mg 後,至隔天上午 7:00 該藥物在體內之殘留量為若干 mg? (A) 300 (B) 200 (C) 100 (D) 50
#414634
73 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重 80 kg 的病人後,血中濃度(C p)之變化可以公式 C p(mg/L)=10e -0.2t來描述,t 之單位為 hr,如欲將血中濃度維持在 20 mg/L,請問所需之速效劑量(mg)為何? (A) 200 (B) 400 (C) 800 (D) 1600
#414635
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