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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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91年 - 91 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10612
> 試題詳解
67 藥物以下列何種途徑給藥,被認為可以完全避開首渡效應(first-pass effect)? ① 口服 ②舌下 ③直腸
(A) ①
(B) ②
(C) ①②
(D) ②③
答案:
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統計:
A(1), B(304), C(0), D(101), E(0) #438565
詳解 (共 1 筆)
招弟
B1 · 2017/09/26
#2421808
直腸前段1/3仍無法避開首度效應
(共 18 字,隱藏中)
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相關試題
68 具有下列特性之藥物基於藥物動力學之證據需進行生體相等性試驗,何者除外? (A) 在療效範圍內具有非線性藥動學特性之藥品 (B)在吸收過程中具有顯著首渡代謝效應之藥品 (C)屬於吸收佳,一般指吸收程度大於50%之藥品 (D)有效成分在胃腸道不安定,需特殊包衣之藥品
#438566
69 當病人進行血液透析時,已知血中藥物濃度經透析由原濃度50 μg/mL降為25 μg/mL,假設血流速率為40 ml/min,則其透析清除率(Dialysance)為多少ml/min? (A) 10 (B)20 (C)30 (D)40
#438567
70 下列何種給藥設計,無法提高多次給藥後的穩定狀態血中藥物濃度? (A) 增加劑量,維持相同給藥間隔 (B) 增加劑量,縮短給藥間隔 (C) 維持相同劑量,縮短給藥間隔 (D) 維持相同劑量,延長給藥間隔
#438568
71 最小的硬膠囊為5 號,其可容Aspirin 的量約為若干grains? (A) 4 (B) 3 (C) (D)
#438569
72 請問在何種情況下,藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示?(ka 是一階次吸收速率常數,C GI:吸收部位藥物濃度) (A) 一階次吸收過程&非線性排除過程 (B) 一階次吸收過程&一階次排除過程 (C) 一階次吸收過程&零階次排除過程 (D) 一階次排除過程&非線性排除過程
#438570
73 當體內白蛋白濃度低下時,下列何項藥物之蛋白質結合態改變最顯著? (A) Propranolol (B) Phenytoin (C) Cyclosporine (D) Digoxin
#438571
74 利用Wagner method 對腎功能不佳之病人進行劑量調整時,若已知某藥物之劑量為400 mg q8h 其a = 11、 b = 0.6,腎功能正常的k% = 70,當Clcr 降低至40 mL/min 時,給藥間隔不變則病人劑量應為若干mg? (A) 350 (B) 250 (C) 200 (D) 150
#438572
75 老年人依年齡的增加之敘述,何者正確? (A) 藥物接受體數目上升 (B) 內臟血流下降 (C) 胃的pH 值減少 (D) 身體肌肉量增加
#438573
76 在非線性藥物動力學中以代謝速率(v)為y 軸對應代謝速率/濃度(v/c)為x 軸作圖求K M 及Vmax 時,其斜率為何?(K M:Michaelis constant,Vmax:最大反應速率) (A) 1/K M (B) Vmax (C) -1/Vmax (D) -K M
#438574
77 Cefamandole 之藥動學參數為半衰期為1.49 hr,擬似分布體積為體重的39.2%,現欲維持2 μg/mL 之穩定平均血中濃度時,則以q6h 靜脈注射給藥時劑量為多少mg/kg? (A) 1.0 (B) 1.6 (C) 2.2 (D) 2.8
#438575
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