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專技 - 藥事行政與法規
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99年 - 99-1 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9842
> 試題詳解
7 藥事法規定,藥品販賣業者不得兼售之產品,不包括下列何者?
(A)農藥
(B)動物用藥
(C)毒性化學物質
(D)環境衛生用藥
答案:
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統計:
A(8), B(44), C(42), D(520), E(0) #407280
詳解 (共 3 筆)
我94鴨嘴獸
B1 · 2017/05/09
#2180587
藥事法 第52條藥品販賣業者,不得兼售農...
(共 39 字,隱藏中)
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B2 · 2018/07/04
#2895070
藥事法
第 52 條
藥品販賣業者,不得兼售
農藥、動物用藥品或其他毒性化學物質
。
6
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OOO
B3 · 2020/07/08
#4125196
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相關試題
3.某甲欲由美國輸入「美服培酮」(Mifepristone)製劑,有關其申領藥品許可證所適用之法律及主管機關,下列何者正確? (A)應依管制藥品管理條例之規定向行政院衛生署申請 (B)應依管制藥品管理條例之規定向行政院衛生署食品藥物管理局申請 (C)應依藥事法之規定向行政院衛生署申請 (D)應依行政院衛生署組織法之規定向行政院衛生署食品藥物管理局申請
#346822
22 關於藥事法所稱之「稽查」,下列敘述何者正確? (A)衛生主管機關派員到轄區藥局,查核管制藥品保管事宜 (B)衛生主管機關派員到轄區藥廠,查核藥廠原料藥保管事宜 (C)衛生主管機關派員到轄區藥局,查核販售藥物有無經核准查驗登記之檢查事項 (D)衛生主管機關派員到轄區藥廠,檢查藥廠管制藥品使用登載事項
#407295
44 依藥事法規定,下列有關研發用藥物之製造的敘述,何者錯誤? (A)研發用藥物,應於符合中央衛生主管機關規定之工廠或場所製造 (B)研發用藥物,非經中央衛生主管機關核准,不得使用於人體 (C)經中央衛生主管機關核准製造研發用藥物,應領有工廠登記證 (D)製造研發用藥物之工廠,非經中央衛生主管機關核准,不得兼製其他產品
#407317
8 依『藥物製造業者檢查辦法』,衛生主管機關對藥物製造業者之檢查不包括下列那一項? (A)新設廠檢查 (B)後續追蹤管理檢查 (C)區域例行性檢查 (D)製造人員健康檢查
#407281
9 通報有案之偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材,下列何者錯誤? (A)製造及輸入廠商應回收改製或銷燬 (B)販售藥商下架並退回原製造或輸入商 (C)未退回製造或輸入商之前,仍可陳列、儲藏 (D)自行銷燬,不再販售
#407282
10 高雄市衛生局抽驗轄區某藥局販售隱形眼鏡用生理食鹽水,經檢驗,該產品含 Sodium Chloride 1.8%(W/V), 依藥事法規定,該產品應依下列何者論處? (A)劣藥 (B)不良醫療器材 (C)偽藥 (D)該產品稀釋一倍仍可符合生理食鹽水使用規定
#407283
11 國內某藥廠製造販售之錠劑,經衛生局抽驗,檢出含 sildenafil 成分,該產品無藥品製造許可證,依藥事 法規定,應以下列何者論處? (A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)管制藥品
#407284
12 下列何種毒品常以注射方式濫用,並因共用針具,造成愛滋病等傳染病的傳播,已成為國內重大的公共 衛生議題? (A)甲基安非他命(Methamphetamine) (B)海洛因(Heroin) (C)搖頭丸(MDMA) (D)大麻(Cannabis)
#407285
13 依化粧品衛生管理條例規定,下列何種成分禁用於化粧品? (A) D-Pantothenyl alcohol (B) Ethyl alcohol (C) Methyl alcohol (D) DL-Pantothenyl alcohol
#407286
14 下列有關許可證或執照規定的敘述,何者錯誤? (A)化粧品工廠登記證,其有效期間為 5 年,每次延長不得超過 4 年 (B)含藥化粧品輸入許可證,其有效期間為 5 年,每次延長不得超過 4 年 (C)含藥化粧品製造許可證,其有效期間為 5 年,每次延長不得超過 4 年 (D)化粧品色素輸入許可證,其有效期間為 5 年,每次延長不得超過 4 年
#407287
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