7.下列抗黴菌藥物中，何者可干擾麥角固醇（ergosterol）生成，並使黴菌細胞內鯊烯（squalene）堆積而產生 毒性？
(A)flucytosine
(B)nystatin
(C)posaconazole
(D)terbinafine

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統計： A(59), B(90), C(187), D(934), E(0) #3818642

詳解 (共 10 筆)

#7291943
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#7295894
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抗黴菌藥機轉及分類
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抗黴菌藥物及機轉總覽  

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#7333874


69d38165084e4.jpg
69d381a2b110d.jpg


(A)flucytosine：抑制DNA合成(Thymidylate synthase) （屬於pyramiding衍生物）
(B)nystatin：直接破壞細胞膜，與ergosterol結合（屬於Polyene 多烯類）
(C)posaconazole：抑制14α-demethylase，干擾ergosterol生成（結尾是azole）
(D)terbinafine：抑制squalene expoxidase，干擾ergosterol生成（字中有naf的都屬這類）
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#7435407
Allylamines: terbinafine, butenafine, tolnaftate, naftifine
抑制細胞膜合成 (抑制squalene epoxidase)     //拿(naf)手好菜絲瓜(squa)
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5-Flucytosine (5-FC)這個藥幾乎不會單用，常常會搭配破壞細胞膜的amphotericin B或抑制細胞膜合成的azole類使用，治療cryptococcosis(隱球菌相關疾病，如隱球菌腦膜炎)，這就是協同作用。5-FC進入真菌細胞後會轉化為5-Fluorouracil (5-FU)，就是化療的那個5-FU。
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#7434646

抗黴菌藥小整理


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圖中沒有畫的還有：
amorolfine：抑制delta-7,8 reductase，抑制細胞膜合成
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