77.下列何者對帶有 CYP2C9*2 基因者,會使其藥物血中濃度升高而易產生副作用?
(A)phenytoin
(B)codeine
(C)cisapride
(D)clopidogrel
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統計: A(2646), B(332), C(239), D(984), E(0) #3135464
統計: A(2646), B(332), C(239), D(984), E(0) #3135464
詳解 (共 9 筆)
#5896132
CYP2C9有CYP2C9*1、CYP2C9*2及CYP2C9*3等不同的基因型,其中CYP2C9*1屬於正常代謝型,而CYP2C9*2與CYP2C9*3則是歐洲族群中常見缺失功能的基因型。
這題選主要由CYP2C9代謝的Phenytoin,根據文獻,CYP2C9的基因多型性可能會使變異*2和*3患者的Phenytoin代謝降低25-50%,進而使藥物血中濃度升高而易產生副作用。
Silvado, C. E., Terra, V. C., & Twardowschy, C. A. (2018). CYP2C9 polymorphisms in epilepsy: influence on phenytoin treatment. Pharmacogenomics and personalized medicine, 11, 51–58. https://doi.org/10.2147/PGPM.S108113
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#6021228


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#5897390
(A) phenytoin:CYP2C9代謝為無活性
(B) codeine:CYP2D6去甲基化形成morphine (所以如果代謝減少藥效會降低)
(C) cisapride:CYP3A4代謝
(D) clopidogrel:CYP2C19代謝
建議要知道:
*1、*2 通常是poor-metabolizer (代謝降低);
*17 則是ultra-metabolizer (代謝增加)
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#7400171
致敬阿摩前輩整理
CYP2C19受質:S-Mephenytoin、Omeprazole、Diazepam、Propanolol、Clopidogrel、Lansoprazole
omeprazole(PPI)2C19代謝成非活性代謝物(2C19-17是UM;2C19-1、2是PM)
2D6(低落)強效抑制:抗憂鬱、抗精神、心律不、bb、鴉片(除了methadone)
3A4誘導(受質太多了,記誘導的):GPCRS
Griseofulvin
Phenytoin、phenobarbital
Carbamazepine
Rifampin
St. john’s wort
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