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111年 - 111 全國中學生生物學聯賽試題_四.遺傳學 進化生物學 生物資訊學#120585
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82. 果蠅的性別由性指數(即 X 染色體的條數和常染色體的套數之比值)決定,XXY 的果蠅是可育雌雄,而 X0 的果蠅是不育雄性,XYY 是可育雄性。據此判斷下列說法錯誤的是:
(A) 染色體組成為 3A+3X 的果蠅表現為雌性,但可能不育
(B) 染色體組成為 3A+X+Y 的果蠅表現為雌性,但不能生育
(C) 果蠅的 Y 染色體對其性別無決定作用
(D) Y 染色體上可能攜帶有保證雄蠅生殖力所必需的基因
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B1 · 2025/10/20
#6932955
1. 題目解析 在這道題目中,我們需要...
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相關試題
83-89 維生素 A 在體內轉化為 11-順視黃醛後,與視網膜特定細胞中的視蛋白結合成視紫紅質。視紫紅質接受光信號後,11-順視黃醛轉變為全反式視黃醛,視紫紅質構象變化,啟動細胞內的信號通路,最終產生視覺。全反式視黃醛與視蛋白脫離,經複雜的轉運和酶促反應,再度轉變為 11-順視黃醛重複利用。RPE65 在這個過程中起了重要作用。最新研究表明,一種G 蛋白耦連受體 RGR 可能參與了全反式視黃醛轉變為 11-順視黃醛的反應,於是研究者從基因組文庫中分離出小鼠 RGR 基因,構建了如圖所示的打靶載體,經過一系列操作,獲得打靶後的基因。 83. 打靶載體中連接病毒胸腺核苷激酶基因(TK)的目的是:(A) 提高同源重組的效率 (B) 協助 DNA 複製和細胞分裂(C) 提高細胞抗病毒感染的能力 (D) 提高打靶成功的細胞克隆所占比例
#3257805
84.構建打靶載體時,neo 基因和 TK 基因的插入位置應該是:(A) neo 應該插在載體中間,而 TK 要插在載體 3’端;(B) neo 要插在外顯子內部,TK 插在載體任意一端即可;(C) 兩個基因一個插在外顯子內部,另一個要插在載體 3’端;(D) 圖中所示是唯一正確構建打靶載體的方法。
#3257806
85.為驗證是否獲得了打靶成功的胚胎幹細胞,應該採用的方式是:(A) 分別在外顯子 1 和 neo 上設計引物,進行PCR 擴增,檢測有沒有陽性條帶;(B) 分別在外顯子 1 和外顯子 3 上設計引物,進行 PCR 擴增,檢測條帶的大小;(C) 用 BamHI 酶切後,以外顯子 4 附近的序列為探針進行 Southern 雜交檢測;(D) 用 SalI 酶切後,以 neo 附近的序列為探針進行 Southern 雜交檢測。
#3257807
86.得到打靶成功的基因修飾小鼠後,研究者將正常小鼠(+/+)和基因修飾的雜合子(+/-)與純合子(-/-)小鼠分別分為兩組,一組在黑暗中飼養 12h,另一組在光照下飼養 8h;隨後測定眼睛中視黃醛和視紫紅質的含量,結果如下。由此可知,在該實驗條件下,對野生型小鼠而言:(A) 光照條件下,眼睛會損失一小部分視黃醛;(B) 大部分視紫紅質對光信號沒有反應;(C) 視黃醛中全反式視黃醛約占 1/2;(D) 全反式視黃醛在視網膜中轉變為順視黃醛。
#3257808
87. 由上述結果,對光照條件下 RGR 功能的推測最合理的是:(A) 通過 cAMP 調控視蛋白的表達; (B) 影響順視黃醛與視蛋白的結合;(C) 影響全反式視黃醛向順視黃醛的轉變; (D) 影響視紫紅質在光照下的穩定性。
#3257809
複選題88.在黑暗中飼養的野生型小鼠和純合基因修飾小鼠經過不同時間的光照後,再度置於黑暗中,測定視紫紅質隨時間變化的情況,結果如圖。結合前述的實驗結果,下列敘述合理的有:(多選)(A) 此次光照強度比前述實驗更強;(B) 全反視黃醛向順視黃醛的轉變主要在黑暗中進行;(C) RGR 主要影響光照時全反視黃醛向順視黃醛的轉變;(D) RGR 在黑暗中活性更高。
#3257810
89. RGR 的發現可以解釋的現象是:(A) 人體需要補充維生素 A; (B) 在白天,RPE65 的催化效率低於全反視黃醛的轉化效率;(C) 視網膜色素細胞變性導致夜盲;(D) 有些夜盲症患者白天也視物不清。
#3257811
複選題90-93 家族性混合型高脂血症(Familial combined hyperlipidemia,FCHL)是一種人類單基因遺傳病,患者血脂明顯偏高並易發生冠心病,同時存在其他症狀並且有很大的個體差異。1998 年,人們把致病基因定位於 1q21-23,但未能找到致病基因。2002 年,研究者在 FCHL 模型小鼠中進行定位克隆,終於找到突變基因 Txnip。90. 1988 年人們雖然將 FCHL 的致病基因定位於 1q21-23,但未能找到致病基因,可能的原因有:(多選)(A) 測定了這一區域內所有已知基因的序列,未發現突變;(B)(C)這一區域內沒有任何已知基因與血脂有關;這一區域還有未知基因存在; (D) 這一區域包含很多基因,無法進一步研究。
#3257812
複選題91. 定位 FCHL 致病基因時,研究者沒有檢測到相關分子標記的連鎖不平衡,可能原因有:(多選)(A) 相關分子標記與致病基因不連鎖;(B) 不止一個祖先個體發生同一個基因的突變;(C) FCHL 是顯性突變導致的遺傳病; (D) 突變發生於遠古時期的人類群體中。
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複選題92. 在小鼠中,人們將致病基因定位于分子標記 D3Mit76 和 D3Mit100 之間。對這一區域內的基因進行分析,發現只有 Txnip 的 mRNA 水準顯著下降,但分子量沒有變化,由此推測 Txnip 可能存在:(多選)(A) 缺失突變 (B) 錯義突變 (C)無義突變 (D) 影響剪接的突變
#3257814
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