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行政法、衛生行政及其相關法規
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107年 - 107 高等考試_三級_公職護理師:行政法、衛生行政及其相關法規#70773
> 申論題
題組內容
四、試述依據傳染病防治法,因預防接種而受害者,
⑴得依何法律?(6 分)申請何種損害填補?(3 分)
詳解 (共 2 筆)
yvonne101027
詳解 #3949385
2020/05/11
註記」之法律性質為何?甲如不服
(共 17 字,隱藏中)
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我是榜首
詳解 #3824836
2020/03/13
(共 1 字,隱藏中)
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相關申論題
⑵上述損害填補之性質及理論為何?(5 分)
#283601
⑶該項請求權,自請求權人知有受害情事日起,因多久不行使而消滅?(3 分)
#283602
⑷自受害發生日起,逾多久而消滅?(3 分)
#283603
⑴「註記」之法律性質為何?甲如不服該「註記」 ,應如何提起行政救濟?(15 分)
#283604
⑵「撤證」之法律性質為何?A 縣政府如為「撤證」時,甲得為如何之法律上主張? (15 分)
#283605
二、請列舉藥師法中所規範的藥師受理醫師處方調劑事項,並說明藥師受理醫師處方調 劑時,是否能以學名藥品替代(generic substitution)原廠藥品?(20 分)
#283606
三、請 說 明 我 國 衛 生 福 利 部 食 品 藥 物 管理 署 推 動 與 落 實 藥 品 優 良 運 銷 規 範 ( Good Distribution Practice, GDP)的目的及現況。(10 分)
#283607
四、請說明目前我國中、西藥品之管理與查驗登記,屬於那一機關權責?(10 分)
#283608
五、為確保民眾用藥權益,預防並因應藥品供應不足情事的發生,藥商持有經中央 衛生主管機關公告為必要藥品之許可證,如有無法繼續製造、輸入或不足供應該藥 品之虞時,該藥商及中央衛生主管機關各應有何作為?(15 分)
#283609
六、依藥事法施行細則之規定,有關「新藥」中「新成分」、「新療效複方」或「新使用 途徑」之定義為何?(15 分)
#283610
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