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空氣污染防制及噪音控制技術(環境工程)
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114年 - 114 普通考試_環境工程:空氣污染與噪音控制技術概要#128471
> 申論題
一、根據《空氣污染防制法》規定「中央主管機關得公告劃設各級空氣污染防制區」 ,請說明訂定「空氣污染防制區」的原理、意義、目標及其分級方式,亦請說明污染嚴重地區的強化管制措施可為何?(25 分)
相關申論題
二、營建工程空氣與噪音的污染對於民眾生活影響甚鉅,常是民眾陳情重點,鑒於智慧型污染防制技術日新月異,請說明營建工程的空氣與噪音污染的來源與特性,並分別舉例說明可採取的污染防制措施與智慧型科技防制方法。(25 分)
#547713
三、工業所產生的揮發性有機物(VOCs)控制設備可以選用焚化法及吸附法執行污染防制。請針對焚化法中較新型態的流體化床觸媒焚化爐及吸附法中可回收 VOCs 的變壓吸附法,詳細說明其操作原理、使用限制及優缺點。(25 分)
#547714
四、因應《氣候變遷因應法》2050 淨零碳排目標,針對溫室氣體減量的淨零排放路徑,從四大「轉型策略」及兩大「治理基礎」 ,輔以「十二項關鍵戰略」已全面推動。請從排放管制策略、能資源管理方法及社會政策工具三個面向,詳細舉例說明可執行之對策。 (25 分)
#547715
一、(一)隨著現代醫療設備與電子病歷(Electronic Medical Record, EMR)及醫院資訊系統(HIS)整合愈趨密切,請說明臨床工程部門與 IT 部門在醫療設備資料整合工作中應如何分工合作。 (10 分)
#547716
(二)針對醫療設備網路安全性(Cybersecurity)的議題,臨床工程部門與 IT 部門必須在那些層面共同合作?以網路架構設計階段為例。 (5 分)
#547717
二、分別描述醫療器材的「醫療器材檔案(Medical device file,MDF)」與 「設計開發檔案(Design and development files,DDF)」主要用途及內容。 (25 分)兩者在對應醫療器材生命週期階段上有何差異?(10 分)
#547718
(1)這三者在內容/頻率/執行者上的差異。(10 分)
#547719
(2)試驗主持人、試驗委託者、受託研究機構,責任如何區分?(10 分)
#547720
(3)何者應對臨床試驗數據品質及完整性, 負最終責任?(5 分)
#547721
四、請說明「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」中規範那些醫療器材應標示單一識別碼(Unique Device Identifier, UDI)?那些免予標示 UDI? 產品識別碼(Device Identifier,DI)及生產識別碼(Production Identifier, PI)分別為何種內容之編碼?(25 分)
#547722
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