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公職 - 藥劑學
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96年 - 96 專利商標審查特種考試_三等_藥事：藥劑學（包括生物藥劑學）#50100
> 申論題
五、試述糖衣錠和膜衣錠之製備過程。（12 分）
相關申論題
六、何謂生體可用率（Bioavailability），並述其研究之目的以及評估生體可用率的方法。 （12 分）
#177205
七、何謂藥物經皮吸收輸送系統，並述其優缺點。（10 分）
#177206
八、某藥物以單劑量（8.5mg）快速靜脈注射人體後，該藥經時血中濃度變化得以 CP = 4.62 e -8.94t + 0.64 e-0.19t 方程式描述，試求下列各項數據：（15 分） ⑴中央室的擬似分佈體積
#177207
⑵組織室的擬似分佈體積
#177208
⑶輸移常數 K12 與 K21
#177209
⑷中央室的排除速率常數
#177210
⑸達平衡後藥物的排除半衰期
#177211
一、當此全球化時代，自 20 世紀 80 年代以來，各國在公共行政實踐中，已出現那些共 同發展趨勢？試列舉說明之。（25 分）
#177212
二、傳統官僚體制的組織有何特徵與優點？試扼要說明之。自 20 世紀 60 年代以來，有 那些環境因素的變動與發展，使得傳統官僚體制組織與管理方式日受挑戰，顯得無 法有效適應 21 世紀環境之需要？試析論之。（25 分）
#177213
三、何謂行政倫理？自 20 世紀 70 年代以來，行政倫理為何頗受學術與實務界之重視？ 公務人員於進行行政裁量時，應遵循那些基本倫理原則？試分別析論之。（25 分）
#177214
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