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23.下列何者非屬藥事法所稱之不良醫療器材? (A)含有毒質或有害物質,致使用時有損人體健康者 (B)超過有效期間或保存期限者 (C)標示與核定之標籤、仿單內容不符者 (D)性能或有效成分之質、量或強度,與核准不符者

24.有關醫療器材之管理,下列敘述何者錯誤? (A)製造、輸入醫療器材,應向衛生福利部申請查驗登記,經核准發給許可證後,始得為之 (B)製造醫療器材,應向當地衛生主管機關核准登記,領有藥商許可執照,始得為之 (C)醫療器材販賣業者,應聘藥師專任駐店管理,始能辦理藥商登記 (D)製造、輸入不良醫療器材者,由直轄市或縣(市)衛生主管機關公告其公司或商號之名稱、地址、負責人姓名、醫療器材名 稱及違反情節

25.直轄市或縣(市)衛生主管機關查獲本國製造業者將原核准卻已逾保存期限之心導管,自行貼標更改有效期限於外包裝上,下 列敘述何者錯誤? (A)該產品不能向直轄市或縣(市)衛生局驗章後販賣 (B)該業者自行貼標之行為,係屬未經核准擅自製造,得將業者移送檢察機關偵辦 (C)對於該產品,得先行就地封存,並抽取樣品予以檢驗後,再行處理 (D)該產品不得改製,應予沒入銷燬

37 關於利社會行為的基本動機,下列何者錯誤? (A)利社會行為中,有關回報規範是期待幫助他人可以提高未來對方幫助自己 (B)回報規範是屬於社會交換理論的觀點 (C)社會交換論視幫助他人為投資未來 (D)在演化心理學的觀點,最可能生存的人是能與周圍的人建立回報共識的人

8.下列何種檢體前處理,可以在自動分析系統中最有效降低分析前錯誤? (A)採用自動開蓋系統 (B)寫上身分證字號 (C)使用條碼 (D)標示抗凝劑成分

6.有關自動化分析中檢體辨識(specimen identification)的敘述,下列何者最適當? (A)檢體貼條碼的好處可降低識別錯誤外,也不需刻意依檢體排序 (B)血液檢體離心取得血清、血漿轉二級管時,無法自動貼二級條碼標籤 (C)條碼上的資料包括:病患姓名、病歷號碼、時間和檢查疾病費用 (D)條碼黏貼過度傾斜時亦不會造成辨識錯誤