阿摩線上測驗
登入
首頁
>
醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
>
113年 - 113-2 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#121678
> 試題詳解
44.下列兩相鄰核苷酸,何者最不易被紫外線照射而產生光化學融合(photochemical fusion)?
(A)TT
(B)AA
(C)CC
(D)TC
答案:
登入後查看
統計:
A(177), B(427), C(229), D(301), E(0) #3282524
詳解 (共 2 筆)
一起撐住一起上榜
B1 · 2024/09/21
#6214421
DNA損傷與修復 紫外光所造成的嘧啶二聚...
(共 420 字,隱藏中)
前往觀看
28
0
hsinene
B2 · 2026/01/11
#7275215
A最不易發生光化學融合
1
0
私人筆記 (共 1 筆)
114榜首上岸啦!你也可以!
2026/02/28
私人筆記#7846749
未解鎖
嘧啶(C,T)會被紫外光攻擊
(共 14 字,隱藏中)
前往觀看
7
0
相關試題
45.關於核酸分離技術的敘述,下列何者最不適當? (A)liquid phase extraction是樣本分子在分層中藉由其不同的吸附作用,對樣本分子進行分離 (B)solid phase size exclusion separation是一種藉由樣本分子大小不同,在基質(matrix)中以不同速度 移動的分離技術 (C)solid phase ion exchange chromatography利用樣本分子的表面帶電性之差異來進行分離 (D)solid phase surface adsorption(or affinity chromatography)利用樣本分子間的親和性不同來進行 分離
#3282525
46.聚合酶連鎖反應(PCR)的擴增曲線由三個階段所組成,下列何者不在此三個階段中? (A)exponential phase (B)elongation phase (C)linear phase (D)plateau phase
#3282526
47.運用原位螢光雜交法(fluorescence in situ hybridization, FISH),下列何種探針最不適用於檢測細胞 遺傳學(cytogenetic analysis)? (A)基因座專一性探針(locus specific probes) (B)粒線體探針(mitochondrion probes) (C)著絲點探針(centromeric repeat probes) (D)全染色體探針(whole chromosome probes)
#3282527
48.DNA經重亞硫酸鈉處理,再轉換為鹼性環境後,未甲基化的胞嘧啶會轉換為何? (A)胞嘧啶 (B)胸腺嘧啶 (C)尿嘧啶 (D)5-甲基胞嘧啶
#3282528
49.建構NGS文庫時,將DNA片段接上index或是bar code之最重要的目的為何? (A)增加序列讀長 (B)可以在一次定序反應中同時分析多個檢體的序列 (C)可以同時增幅多個DNA片段 (D)協助DNA片段固定在定序晶片上
#3282529
50.利用解離曲線分析法(melting curve analysis)進行單一核苷酸多型性(single nucleotide polymorphism, SNP)的檢測;下圖中的何種曲線是C/T異型合子(heterozygote)樣本的檢驗結果?(A)僅A、B曲線 (B)僅B、C曲線 (C)僅A、C曲線 (D)A、B、C曲線
#3282530
51.下列何種高通量基因定序平台,在文庫建構(library construction)之後,不需要用到聚合酶連鎖反應 (polymerase chain reaction, PCR)大量增幅(amplification)? (A)MiSeq(Illumina) (B)iSeq(Illumina) (C)Sequel(PacBio) (D)Ion Torrent(ThermoFisher)
#3282531
52.PCR反應中,primer決定了核酸放大的特異性,在設計primer時的考慮,下列何者最適當? (A)primer的secondary structure會減少標的PCR產物合成的產量 (B)調整primer的長度,可改變primer annealing的溫度,溫度最好限制在40~50℃ (C)primer 本身的5'端和3'端形成互補時,會形成primer dimer (D)primer 的3'端可加上與模板非互補的序列,增加primer的應用性
#3282532
53.關於增幅阻礙突變系統(ARMS)的敘述,下列何者最不適當? (A)是一種特異等位基因PCR(allele-specific PCR)偵測法 (B)可以偵測已知及未知的基因突變點 (C)通常需要經過膠體電泳分析 (D)內部控制組(internal control)的PCR產物需要比實驗組的PCR產物長
#3282533
54.微陣列(microarray)生物晶片的製程可分成光引導原位合成法(light-directed synthesis)與點樣法 (spotting),關於二者之敘述,下列何者最不適當? (A)點樣法的探針可以是寡核苷酸(oligonucleotide)探針或cDNA探針 (B)點樣法產生的晶片,其探針密度可達數十萬點/平方公分 (C)光引導原位合成法是以合成DNA探針為主 (D)Taiwan Precision Medicine Initiative(TPMI)採用的晶片是使用光引導原位合成法的製程
#3282534