46.有關微脂粒(liposome)之敘述，下列何者最不適當？
(A)微脂粒可依製備條件不同，形成球形或圓柱形之構型
(B)脂溶性藥品可與微脂粒之膜結合，水溶性藥品可溶解在微脂粒之液體核心
(C)微脂粒是由磷脂層所構成，可形成單層或多層之結構
(D)經聚乙二醇修飾之微脂粒，可縮短其在血漿中停留的時間

答案：登入後查看
統計： A(2), B(7), C(5), D(22), E(0) #3973805

詳解 (共 2 筆)

#7450628
微脂粒liposome
  • 由磷脂層所構成，可形成單層或多層之結構
  • 因選用的脂質不同，表面可帶正電、負電或是不帶電
  • 可依製備條件不同，形成球形或圓柱形之構型
  • 脂溶性藥品可與微脂粒之膜結合，水溶性藥品可溶解在微脂粒之液體核心
  • 表面加上PEG coating->Stealth liposome隱形微脂體：可避免被網狀內皮系統或補體系統移除，可以增加其在血漿中停留時間，使半衰期增加；可避免微脂體凝集，提供立體障礙->安定性變好；減少和血漿蛋白的交互作用。
考古
1 Liposome 係以何種材料為外膜製成之單層或多層小泡？
(A) Albumin
(B) Phospholipid
(C) Polymethacrylate
(D) Hydrocolloids
 -91年 - 91-1 專技檢覈_藥師：藥劑學#11228
答案：B
ㅤㅤ
48.有關微脂粒的敘述，下列何者錯誤？
(A) 在微脂粒表面加上PEG，可以增加其在血漿中停留時間
(B) 在微脂粒表面加上PEG，可有效增加藥物集中於肝及腎
(C) 可因選用的脂質不同而做成表面帶正電、帶負電或是不帶電的微脂粒
(D) 在微脂粒表面加上PEG，可以降低單核巨噬細胞系統對於微脂粒的吸收
 -108年 - 108-2 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#78176
答案：B
ㅤㅤ
45.一般球形微脂體系統中，若屬smaller vesicles其粒徑大小之上限為何？
(A) 0.02 μm
(B) 0.20 μm
(C) 1.00 μm
(D) 2.00 μm
 -114年 - 114-1 專技高考_藥師(一)：藥學(三)(包括藥劑學與生物藥劑學)#125120
答案：B
ㅤㅤ
46.有關微脂粒(liposome)之敘述，下列何者最不適當？
(A) 微脂粒可依製備條件不同，形成球形或圓柱形之構型
(B) 脂溶性藥品可與微脂粒之膜結合，水溶性藥品可溶解在微脂粒之液體核心
(C) 微脂粒是由磷脂層所構成，可形成單層或多層之結構
(D) 經聚乙二醇修飾之微脂粒，可縮短其在血漿中停留的時間  增加
 -115年 - 115-2 專技高考_藥師(一)：藥學(三)(包括藥劑學與生物藥劑學)#142515
答案：D
ㅤㅤ
藥理相關考古Pegylated dosage form
76 下列有關 pegylated interferon alfa-2a 之敘述，何者錯誤？
(A) 為速效、短效之干擾素產品  長效(與PEG錯合可以延緩吸收)
(B) PEG 與 interferon alfa-2a 結合部位為離胺酸（lysine）
(C) 用於治療慢性 C 型肝炎感染
(D) 本品抑制肝 CYP450 酵素活性
 -100年 - 100-2 專技高考_藥師：藥理學與藥物化學#9999
答案：A
ㅤㅤ
69.下列何種藥物會加入PEG以降低抗體免疫反應？
(A) certolizumab
(B) etanercept
(C) golimumab
(D) rituximab
 -110年 - 110-1 專技高考_藥師（一）：藥理學與藥物化學#96265
答案：A
ㅤㅤ
42.經聚乙二醇化（PEGylation）之蛋白藥物 ，其PEG主要鍵結於何者胺基酸？
(A) cysteine
(B) aspartic acid
(C) lysine
(D) glutamine
 -113年 - 113-2 專技高考_藥師(一)：藥理學與藥物化學#121685
答案：C
2
0
#7450302
考試想法
經聚乙二醇修飾的微脂粒變得較親水，應該比較不會跑到組織去，所以會增加在偏水性的血漿中停留的時間
1
0