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公職 - 藥事行政與法規
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92年 - 92 公務升官等考試_薦任_公職藥師:藥事行政及法規#18157
> 試題詳解
48 依「優良藥品調劑作業規範」,基於病患之個別需要,依醫師所開處方箋,改變劑型或配製新製品之行為,稱之為?
(A) 調劑
(B) 調配
(C) 調製
(D) 配製
答案:
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統計:
A(3), B(9), C(61), D(3), E(0) #672787
詳解 (共 1 筆)
學如逆水行舟,不進則退
B1 · 2023/05/07
#5801164
第 7 條本準則所稱調製,指調劑作業過程...
(共 50 字,隱藏中)
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49 藥事法有關藥品製造業之規定,下列敘述何者不正確? (A) 中藥製造業應由專任中藥師駐廠監製 (B) 西藥製造業應由專任藥師駐廠監製 (C) 中藥製造業以西藥劑型製造中藥應由專任藥師駐廠監製 (D) 摻入西藥製造中藥業應由專任藥師駐廠監製
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50 藥事法罰則中處五萬元罰鍰與藥師法懲處五萬元罰鍰之規定,下列敘述何者正確? (A) 兩者並無不同 (B) 處罰單位不同 (C) 兩者幣值不同,前者較多 (D) 兩者幣值不同,後者較多
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51 地下工廠製造化粧品會被處以幾年以下有期徒刑? (A) 一年 (B) 二年 (C) 三年 (D) 只處罰鍰
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52 自九十二年五月六日起修正「藥局設置作業注意事項」中對藥局設置總面積規定至少: (A) 6 平方公尺以上 (B) 10 平方公尺以上 (C) 12 平方公尺以上 (D) 18 平方公尺以上
#672791
53 地方衛生主管機關對於涉嫌之偽藥、禁藥、劣藥應如何處理? (A) 即行沒入銷毀之 (B) 即退還原製造廠自行改製檢驗合格後販賣 (C) 即就地封存,抽樣送請檢驗機關化驗後再處理 (D) 報請中央衛生主管機關核准銷毀之
#672792
54 行政院衛生署組織中,下列有關單位業務職掌之敘述何者正確? (A) 醫事人員給證業務由藥政處掌管 (B) 有關玩具衛生管理事項業務由食品衛生處掌管 (C) 有關藥典編纂事項業務由醫政處掌管 (D) 有關化粧品之衛生管理事項業務由企劃室掌管
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55 某藥廠產製之感冒糖漿,經檢驗結果含有紅色二號色素,依藥事法可處: (A) 一年以下有期徒刑或拘役,得併科新台幣 5 萬元以下罰金 (B) 一年以下有期徒刑或拘役,得併科新台幣 3 萬元以下罰金 (C) 新台幣 6 萬元以上 15 萬元以下罰鍰 (D) 新台幣 6 萬元以上 30 萬元以下罰鍰
#672794
56 藥事法有關核准之藥物廣告有效期間,下列何者正確? (A) 核准之藥物廣告,其有效期間為四年 (B) 核准之藥物廣告有效期間期滿,得申請當地之衛生主管機關核定展延之 (C) 每次核准展延之期間為一年 (D) 每次核准展延之期間,不得超過一年
#672795
57 成藥中摻用中華藥典所載者之何藥品,其用量不得超過常用量三分之一? (A) 任何處方藥品 (B) 毒劇藥品 (C) 可卡因 (D) 嗎啡
#672796
58 藥事法中對藥局之規定,下列敘述何者不正確? (A) 藥局應請領藥局執照,兼營藥品零售業務時毋須請領藥商執照 (B) 藥師與藥劑生親自主持執業之處所均稱藥局 (C) 藥師或藥劑生主持之藥局,具有鑑定設備者,得執行藥品鑑定業務 (D) 藥局應於明顯處標示其係藥師或藥劑生所經營者
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