題組內容

4.請試述下列新生兒先天性疾病之代謝特徵及飲食治療原則。(每小題5分,共15分)

(一)phenylketonuria

申論題作答 (共 6 筆)

依時間顯示最近 6 筆。
yyyyyyyyan
yyyyyyyyan
申論題作答 #91547
69 分
69 總分
題意符合度
70分
論證結構
65分
語言表達
75分
5分22秒 總時間 0 人解鎖 2026.06
病因: 體內缺乏Phe羫化酶 症狀: 血中Phe增高、易怒、發育遲緩、癲癇 治療:...
解鎖 54 字
Serena
Serena
申論題作答 #90324
42 分
42 總分
題意符合度
42分
論證結構
38分
語言表達
52分
2分47秒 總時間 0 人解鎖 2026.06
1. 代謝特徵: 苯丙酮尿症,因身體無法將苯丙胺酸代謝為酪胺酸,導致苯丙胺酸...
解鎖 101 字
捲毛白斬雞
捲毛白斬雞
申論題作答 #75100
90 分
90 總分
題意符合度
90分
論證結構
93分
語言表達
82分
23秒 總時間 2 人解鎖 2026.06
苯酮尿症(Phenylketonuria, PKU)之代謝特徵 致病機轉與酵素缺陷:苯酮尿症...
解鎖 1027 字 2 人已解鎖
Larry
Larry
申論題作答 #6620
86 分
86 總分
題意符合度
95分
論證結構
75分
語言表達
90分
18分50秒 總時間 0 人解鎖 2026.03
PKU苯丙酮尿症 代謝特徵 飲食治療原則
一、苯丙酮尿症代謝特徵: 因先天代謝Phenylalanine的酵素缺乏,造成Phenylal...
解鎖 122 字
tiffany
tiffany
申論題作答 #1964
100 分
100 總分
題意符合度
100分
論證結構
100分
語言表達
100分
15分8秒 總時間 2 人解鎖 2026.02
苯酮尿症:phenylalanine hydroxylase缺乏導致無法代謝成tyrosine
苯酮尿症phenylketonuria:由於患者先天缺乏phenylalanine hydroxylase,導致...
解鎖 155 字 2 人已解鎖
cc
cc
申論題作答 #21
88 分
88 總分
題意符合度
95分
論證結構
80分
語言表達
90分
1分0秒 總時間 5 人解鎖 2026.01
phenylalanine hydroxylase缺乏 無法代謝成tyrosine
1. 苯丙酮尿症代謝特徵:因體內缺乏phenylalanine hydroxylase,使得 phenyla...
解鎖 75 字 5 人已解鎖

詳解 (共 4 筆)

蝦皮:警察法規白話解題
蝦皮:警察法規白話解題
詳解 #6188890
2024/08/10
罹患苯酮尿症(Phenylketonu...
(共 565 字,隱藏中)
前往觀看
我要應屆上(成功了!
我要應屆上(成功了!
詳解 #6463590
2025/06/07
請試述下列新生兒先天性疾病之代謝特徵及...
(共 321 字,隱藏中)
前往觀看
全選項分析補充
全選項分析補充
詳解 #6269827
2024/12/13
(一) Phenylketonuria ...
(共 865 字,隱藏中)
前往觀看
cc
cc
詳解 #7005616
2025/11/01
為體內缺乏phenylalanine...
(共 189 字,隱藏中)
前往觀看