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衍生性金融商品概論與實務
台電◆行政學概要
台電◆企業管理概論
最新試卷
115年 - 115年度救生員資格檢定_第一章『救生安全知識』選擇題﹕三、仰漂#141991(4題)
115年 - 115年度救生員資格檢定_第一章『救生安全知識』選擇題﹕五、抽筋自解#141989(4題)
115年 - 115年度救生員資格檢定_第一章『救生安全知識』選擇題﹕一、救生概論#141986(15題)
115年 - 115 普通考試_一般行政:政治學概要#141984(27題)
115年 - 115 高等考試_三級_僑務行政(選試英文)、僑務行政(選試法文)、僑務行政(選試日文)、僑務行政(選試西班牙文):僑務行政#141983(4題)
115年 - 115 高等考試_三級_文化行政:藝術概論#141982(4題)
115年 - 115 高等考試_三級_文化行政:文化行政與文化法規#141981(4題)
115年 - 115年度救生員資格檢定_第三章『急救知識』是非題#141980(100題)
115年 - 115 救生員資格檢定_第二章『徒手救援知識』是非題#141979(83題)
115年 - 115 高等考試_三級_社會行政:社會學#141978(8題)
最新試題
20. 以下四個選項為棒針法完成圖示與符號表,何者正確?
19. 以下有關甲、乙二種鈎針編織疊針的敘述,何者 正確 ? (A)「疊針」俗稱「狗牙針」(B) 甲為將鈎針插在前層長針上端前面一根線上,把線掛上後鈎出(C) 乙為將鈎針插在前層短針口端二根線上,把線掛在針上鈎出(D) 若採取同樣的線材,使用甲法鈎出的作品較厚,乙法鈎出的作品較薄
18. 以下四個選項為鈎針法完成圖示與符號表,何者 錯誤 ?
最新申論題
20.
19.
18.
最新課程
【A'phar 中藥學】 單元式歷屆考題彙整
講師:
A'phar
簡介:
收錄115-1~100-1近15年最新歷屆試題 Corporation with A'phar
【A'phar 藥理學與藥物化學】 單元式歷屆考題彙整
講師:
A'phar
簡介:
收錄114-2~100-1近15年最新歷屆試題 Corporation with A'phar
行政法
講師:
Terry Tung
簡介:
本課程專為高普考、地特、司法官、律師、各類特考考生打造,精選並主題式整理行政法歷屆試題與高頻考點,支...
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藥理藥化小整理-抗病毒藥
描述:
含機轉圖及部分藥物結構
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含機轉圖及部分藥物結構
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最新討論
48 甲借用乙之 A 地建築廠房,約定借期 1 年,乙移居國外後,甲長期占有 A 地未還,經 25 年過後,甲 擬主張時效取得地上權。關於本案時效取得問題,下列敘述,何者錯誤? (A)甲須變更借用 A 地意思,而改以行使地上權意思,和平、公然、繼續占有達 20 年以上,始能符合 時效取得地上權之要件規定 (B)甲符合時效取得要件後,若地政機關尚未受理其地上權登記申請,此時甲仍只有地上權登記請求權 (C)若地政機關尚未受理甲之地上權登記申請,乙對甲依民法第 767 條請求返還土地時,法院無庸就甲 是否具備時效取得地上權要件進行實體審酌 (D)若地政機關已受理甲之地上權登記申請,在未為登記前,甲占用 A 地仍無正當權源,法院亦不得為 時效取得之實體上裁判
14 依據我國地方制度法,下列何者不具有公法人地位? (A)臺中市和平區 (B)彰化縣員林市 (C)高雄市政府 (D)花蓮縣秀林鄉
11.擬探討不同焦慮特質青少年,在經歷實驗室的焦慮誘發情境後,採取放鬆訓練法或轉移注意力法,對其焦慮狀態之改變差異。下列敘述何者正確? (A)焦慮特質為受試者內變項 (B)焦慮誘發情境為獨變項 (C)焦慮處理方式為依變項 (D)焦慮狀態為依變項
9 上市公司董事長甲因愛慕乙音樂家,允諾贈送一棟豪宅於乙,並經公證人就贈與契約作成公證書。 下列關於贈與之敘述,何者錯誤? (A)若甲乙因細故爭吵,甲得撤銷豪宅之贈與 (B)若甲事後周轉不靈,身負巨債,甲得拒絕履行豪宅之贈與 (C)若一週後因甲之重大過失,豪宅失火燒燬,乙得請求賠償相當豪宅之價額 (D)若三個月後甲仍交付豪宅於乙,乙得請求甲辦理所有權移轉登記
76.一位足球運動員在場上因與對手碰撞後倒地,經治療師檢查發現:運動員對聲音沒有反應但用力按壓指甲會 睜眼,無法定出疼痛部位但肢體會彎曲試圖迴避,只能發出無法理解的聲音,目前該運動員的昏迷指數 (Glasgow Coma Scale)為幾分? (A)5 (B)6 (C)7 (D)8
36.依藥品安全監視管理辦法,下列敘述何者錯誤? (A)經中央衛生主管機關審查認定屬新成分之中藥藥品,適用本辦法規定(B)藥商得知藥品於美國因不良反應被暫停使用,應自知悉之日起三日內,至中央衛生主管機關建置之網路系統通報(C)本辦法所定藥品安全性監視相關資料,藥商應於藥品許可證核發之日起保存五年(D)中央衛生主管機關接獲新藥藥品安全性總結報告,認有必要者得指定期間要求藥商續行資料蒐集及報告繳交