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20.藥物查驗登記應向下列何者申請? (A)經濟部(B)衛生福利部 (C)經濟部工業局 (D)各縣市衛生局藥政單位

38.新成分新藥自許可證核發之日起,有其他藥商不得引用其資料之優惠,惟其必要條件係該藥品在國外取得上市許可後幾年內,必須向中央衛生主管機關申請查驗登記,始得準用該優惠規定? (A)7 (B)5 (C)3 (D)2

40 台灣電力股份有限公司之盈虧以下列何者為準: (A)會計師事務所簽證 (B)主管機關經濟部審核數 (C)行政院主計處審核數 (D)審計部審定數

複選題24.有關藥品之委託製造,下列敘述何者錯誤? (A) 藥物工廠須經當地地方衛生主管機關核准,方能委託他廠製造或接受藥品之製造 (B) 申請藥物委託製造僅限藥品許可證持有者 (C) 許可證有效期間的展延,應由許可證持有者提出申請 (D) 經核准委託製造之藥品除法律另有規定外,其產品責任由委託者負責

4.正子藥物製備後,將其通過一孔徑為 0.22 微米的纖維素酯薄膜過濾器(millipore filter)的目的最可能為 何? (A)評估其穩定性 (B)測定其水溶性 (C)測定其帶電荷數 (D)去除微生物

16 某政府機關依市場行情訂定勞務採購標案金額,服務品質水準高於此一金額的業者沒有意願投 標,反而吸引服務品質水準低於此一金額的業者投標,最後由品質水準略低的業者得標。從委託 代理人理論的觀點,此一結果稱之為: (A)道德風險 (B)目標錯置 (C)逆向選擇 (D)零和賽局