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公職◆成本管理
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102年 - 102 特種、身心障礙人員考試_三等_會計:成本與管理會計#9841
> 試題詳解
23 某訂單的檢驗時間、等待時間、製造時間以及配運時間分別為15 小時、24 小時、52 小時以及18 小時,則此訂單的製造週期效率為多少?
(A)13.76%
(B)16.51%
(C)22.02%
(D)47.71%
答案:
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統計:
A(0), B(0), C(2), D(30), E(0) #407271
詳解 (共 2 筆)
Yiping
B2 · 2017/04/22
#2148315
製造時間不是包含加工 檢驗 移動 儲存?...
(共 36 字,隱藏中)
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2
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Evan Huang
B1 · 2014/02/22
#787420
製造循環效率指標"等於"製造時間/製造週期"
52/(15+24+52+18)=47.71%
1
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相關試題
24 針對多種產品的毛利分析,我們常會計算純數量差異(Sales quantity variance),而純數量差異又可分為: (A)組合差異與產出差異 (B)產出差異與市場規模差異 (C)組合差異與市場佔有率差異 (D)市場佔有率差異與市場規模差異
#407272
25 臺中公司有潭子廠與中科廠,本月份銷貨收入總額為$1,800,000,潭子廠之變動成本總額為$600,000,固定成本總額為$480,000,該廠的邊際貢獻率為40%。若中科廠的邊際貢獻率為50%,則中科廠的銷貨收入總額為多少? (A)$300,000 (B)$500,000 (C)$800,000 (D)$1,000,000
#407273
1 有關中藥新藥臨床試驗之規定,下列敘述何者錯誤? (A)無論是中藥或西藥的新藥,都要提具行政院衛生署規定的臨床試驗資料,才能提出新藥的查驗登記申請 (B)收載於行政院衛生署公告之固有典籍傳統方,得視為有適當人體使用經驗,作為直接進入初期療效探 索臨床試驗之資料 (C)未超過傳統使用經驗範圍之新複方,得視為有適當人體使用經驗,作為直接進入初期療效探索臨床試 驗之資料 (D)收載於行政院衛生署公告之固有典籍傳統方的新使用途徑,可直接進入第三階段的臨床試驗
#407274
2 依據藥事法的規定,下列有關藥商僱用推銷員之敘述,何者錯誤? (A)業者應向當地之直轄市、縣(市)衛生主管機關登記後,方准執行推銷工作 (B)以向藥局、藥商、衛生醫療機構、醫學研究機構推銷為限 (C)以推銷其受僱藥商所製售或經銷之藥物為限 (D)得設攤推銷藥物
#407275
3 下列有關不法藥物之敘述,何者錯誤? (A)查獲之偽藥或禁藥,應先行就地封存 (B)原發照機關應僅廢止該產品之製造或輸入許可證 (C)原發照機關廢止全部製造、輸入許可證、工廠登記證及營業許可執照 (D)查獲之偽藥或禁藥,由主管機關沒入銷燬之
#407276
4 製造移植器官保存液業者應聘用下列那一種人員駐廠監製? (A)醫技系畢業之技術人員 (B)專任藥師 (C)專任生物技術人員 (D)專任醫檢師
#407277
5 醫療法有關人體試驗之書面同意書內容,應載明事項中,下列何者錯誤? (A)可能產生之副作用及危險 (B)其他可能之治療方式及說明 (C)預期試驗效果 (D)接受試驗者未經計畫主持人同意,不得隨時撤回同意
#407278
6 藥品許可證移轉登記,應由下列何者提出申請? (A)讓與人 (B)受讓人 (C)讓與人及受讓人 (D)公證人
#407279
7 藥事法規定,藥品販賣業者不得兼售之產品,不包括下列何者? (A)農藥 (B)動物用藥 (C)毒性化學物質 (D)環境衛生用藥
#407280
8 依『藥物製造業者檢查辦法』,衛生主管機關對藥物製造業者之檢查不包括下列那一項? (A)新設廠檢查 (B)後續追蹤管理檢查 (C)區域例行性檢查 (D)製造人員健康檢查
#407281
相關試卷
102年 - 102 特種、身心障礙人員考試_三等_會計:成本與管理會計#9841
2013 年 · #9841