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24.有關醫療器材之管理規定,下列何者錯誤? (A)製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗登記,並繳納費用,經核准發給醫療器 材許可證後,始得製造或輸入 (B)醫療器材製造、輸入許可證有效期間為3年,期滿仍須製造輸入者,應事先申請中央衛生主管 機關核准展延之 (C)經核准製造、輸入之藥物,非經中央衛生主管機關之核准,不得變更原登記事項 (D)經核准製造或輸入之醫療器材,中央衛生主管機關得公告指定監視其安全性,監視期為3年

29.下列何者非屬藥事法第23條所稱之不良醫療器材? (A)使用時易生危險,或可損傷人體,或使診斷發生錯誤者 (B)性能或有效成分之質、量或強度,與核准不符者 (C)含有毒質或有害物質,致使用時有損人體健康者 (D)未經核准擅自製造或輸入者

16.依據藥事法規,有關醫療器材管理之敘述,下列何者錯誤? (A)依據其風險程度可分為低、中、高三種等級 (B)依據其功能、用途、使用方法及工作原理,可分為十七類 (C)製造一般醫療設備之醫療器材製造業者,非聘專任藥師駐廠監製不得為之 (D)醫療器材製造業者,須申請製造業藥商許可執照

37 關於利社會行為的基本動機,下列何者錯誤? (A)利社會行為中,有關回報規範是期待幫助他人可以提高未來對方幫助自己 (B)回報規範是屬於社會交換理論的觀點 (C)社會交換論視幫助他人為投資未來 (D)在演化心理學的觀點,最可能生存的人是能與周圍的人建立回報共識的人

8.下列何種檢體前處理,可以在自動分析系統中最有效降低分析前錯誤? (A)採用自動開蓋系統 (B)寫上身分證字號 (C)使用條碼 (D)標示抗凝劑成分

6.有關自動化分析中檢體辨識(specimen identification)的敘述,下列何者最適當? (A)檢體貼條碼的好處可降低識別錯誤外,也不需刻意依檢體排序 (B)血液檢體離心取得血清、血漿轉二級管時,無法自動貼二級條碼標籤 (C)條碼上的資料包括:病患姓名、病歷號碼、時間和檢查疾病費用 (D)條碼黏貼過度傾斜時亦不會造成辨識錯誤